kobimetinibi
Yleinen nimi: cobimetinib [ KOE-bi-ME-ti-nib ]
Tuotemerkki: Cotellic
Annosmuoto: suun kautta otettava tabletti (20 mg)
Lääkeluokka: Multikinaasi-inhibiittorit
Mikä on kobimetinibi?
Cobimetinibi on syöpälääke, joka häiritsee syöpäsolujen kasvua ja leviämistä kehossa.
Cobimetinibia käytetään tietyntyyppisen metastaattisen melanooman (ihosyövän) hoitoon, joka on levinnyt muihin kehon osiin ja jota ei voida poistaa leikkauksella. Kobimetinibia annetaan yleensä yhdessä toisen vemurafenibin (Zelboraf) kanssa.
Cobimetinibia käytetään vain, jos kasvaimellasi on tietty geneettinen merkki, jonka lääkärisi testaa.
Cobimetinibia voidaan käyttää myös tarkoituksiin, joita ei ole mainittu tässä lääkitysoppaassa.
Varoitukset
Noudata kaikkia lääkkeesi etiketissä ja pakkauksessa olevia ohjeita. Kerro jokaiselle terveydenhuollon tarjoajallesi kaikista sairauksistasi, allergioistasi ja kaikista käyttämistäsi lääkkeistä.
Ennen tämän lääkkeen ottamista
Älä käytä kobimetinibia, jos olet allerginen sille.
Varmista, että kobimetinibi on turvallinen sinulle, kerro lääkärillesi, jos sinulla on:
-
sydänsairaus, sydämen rytmihäiriö;
-
sinulla on ollut silmäongelmia (etenkin verkkokalvon ongelma);
-
maksa- tai munuaissairaus;
-
iho-ongelmat, jotka eivät liity melanoomaan;
-
lihassairaus;
-
verenvuoto- tai veren hyytymishäiriö, kuten hemofilia; tai
-
tila, johon käytät verenohennuslääkettä, kuten varfariinia (Coumadin, Jantoven).
Kobimetinibin käyttö voi lisätä riskiäsi saada muun tyyppinen ihosyöpä. Kysy lääkäriltäsi erityisestä riskistäsi.
Älä käytä kobimetinibia, jos olet raskaana. Se voi vahingoittaa sikiötä. Kerro lääkärillesi, jos tulet raskaaksi hoidon aikana. Käytä tehokasta ehkäisyä, kun käytät tätä lääkettä ja vähintään 2 viikkoa viimeisen annoksen jälkeen.
Ei tiedetä, erittyykö kobimetinibi äidinmaitoon vai voiko se vahingoittaa imettävää vauvaa. Älä imetä kobimetinibin käytön aikana ja 2 viikkoa viimeisen annoksen jälkeen.
Kuinka minun pitäisi ottaa cobimetinibia?
Lääkärisi tekee verikokeita varmistaakseen, että sinulla on oikea kasvaintyyppi kobimetinibillä hoidettavaksi.
Noudata kaikkia reseptitarrassa olevia ohjeita. Älä käytä kobimetinibia suurempia tai pienempiä määriä tai pidempään kuin suositellaan.
Lue kaikki sinulle toimitetut potilastiedot, lääkitysoppaat ja ohjeet. Kysy lääkäriltäsi tai apteekista, jos sinulla on kysyttävää.
Kobimetinibia annetaan 28 päivän hoitojaksossa. Saatat joutua käyttämään lääkettä vain kunkin syklin ensimmäisen 21 päivän aikana. Lääkärisi päättää, kuinka kauan sinua hoidetaan kobimetinibillä.
Älä muuta annostasi tai lääkitysaikatauluasi ilman lääkärisi neuvoja.
Voit ottaa cobimetinibia ruoan kanssa tai ilman.
Tarkista ihosi säännöllisesti, kun käytät kobimetinibia. Kerro lääkärillesi, jos huomaat uusia iho-oireita, kuten punoitusta, haavaumia, jotka eivät parane, uusi syylä tai luoma, jonka koko tai väri on muuttunut.
Sydämesi toiminta on ehkä tarkistettava elektrokardiografilla tai EKG:llä (kutsutaan joskus EKG:ksi), kun käytät tätä lääkettä. Saatat tarvita myös säännöllisiä näkötutkimuksia.
Säilytä huoneenlämmössä kosteudelta ja lämmöltä suojassa.
Mitä tapahtuu, jos unohdan ottaa annoksen?
Ota unohtunut annos heti kun muistat. Ohita unohtunut annos, jos on melkein aika ottaa seuraava annos. Älä ota ylimääräistä lääkettä korvataksesi unohtamasi annoksen.
Mitä tapahtuu, jos yliannostuksen?
Hakeudu ensiapuun tai soita Poison Help -linjaan numeroon 1-800-222-1222.
Mitä minun pitäisi välttää cobimetinibin käytön aikana?
Vältä altistumista auringonvalolle tai solariumille. Cobimetinibi voi saada sinut palamaan auringossa helpommin. Käytä suojavaatetusta ja aurinkovoidetta (SPF 30 tai korkeampi), kun olet ulkona.
Kobimetinibin sivuvaikutukset
Hakeudu ensiapuun, jos sinulla on merkkejä allergisesta reaktiosta: nokkosihottuma; vaikea hengitys; kasvojen, huulten, kielen tai kurkun turvotus.
Kobimetinibi voi aiheuttaa vakavia sivuvaikutuksia. Lopeta kobimetinibin käyttö ja soita heti lääkärillesi, jos sinulla on:
-
näkömuutokset, osittainen näönmenetys, valokehät valojen ympärillä;
-
selittämätön lihaskipu, arkuus tai heikkous (varsinkin jos sinulla on myös kuumetta ja tummaa virtsaa);
-
helposti syntyvät mustelmat tai verenvuoto (nenäverenvuoto, ikenet);
-
merkkejä kehon sisäisestä verenvuodosta – heikkous, huimaus, päänsärky, punainen tai vaaleanpunainen virtsa, veriset tai tervamaiset ulosteet, veren yskiminen tai oksennus, joka näyttää kahvinporoilta;
-
merkkejä sydänongelmasta – yskä, hengityksen vinkuminen, hengenahdistus (jopa lievässä rasituksessa), rintakipu, nopeat sydämenlyönnit, jalkojen tai nilkkojen turvotus;
-
alhainen natriumpitoisuus kehossa – päänsärky, sekavuus, epäselvä puhe, vaikea heikkous, oksentelu, koordinaation menetys, epävakaa tunne;
-
maksaongelmat – pahoinvointi, ylävatsakipu, väsymys, ruokahaluttomuus, tumma virtsa, savenväriset ulosteet, keltaisuus (ihon tai silmien keltaisuus); tai
-
vakava ihoreaktio – ihokipu, kutina, punoitus, näppyjä tai näppylöitä, paksuuntunut tai ryppyinen iho, ihottuma, joka leviää ja aiheuttaa rakkuloita ja hilseilyä.
Syöpähoitosi voivat viivästyä tai lopettaa pysyvästi, jos sinulla on tiettyjä sivuvaikutuksia.
Kobimetinibin yleisiä sivuvaikutuksia voivat olla:
-
pahoinvointi, oksentelu, ripuli;
-
kuume;
-
auringonpolttama tai lisääntynyt herkkyys auringonvalolle;
-
alhainen natriumpitoisuus; tai
-
epänormaalit laboratoriotutkimukset.
Tämä ei ole täydellinen luettelo sivuvaikutuksista, ja muita saattaa esiintyä. Soita lääkärillesi saadaksesi lääketieteellisiä neuvoja sivuvaikutuksista. Voit ilmoittaa sivuvaikutuksista FDA:lle numerossa 1-800-FDA-1088.
Kobimetinibin annostustiedot
Tavallinen aikuisten annos melanoomaan – metastaattinen:
60 mg suun kautta kerran päivässä jokaisen 28 päivän syklin ensimmäisen 21 päivän ajan taudin etenemiseen tai ei-hyväksyttävään toksisuuteen asti
Kommentit:
– BRAF V600E- tai V600K-mutaation esiintyminen kasvainnäytteissä tulee varmistaa FDA:n hyväksymällä testillä ennen hoidon aloittamista; Tietoja FDA:n hyväksymistä testeistä on saatavilla osoitteessa http://www.fda.gov/CompanionDiagnostics.
Käyttö: Yhdessä vemurafenibin kanssa, tarkoitettu potilaiden hoitoon, joilla on ei-leikkauskelvoton tai metastaattinen melanooma, jossa on BRAF V600E tai V600K mutaatio.
Mitkä muut lääkkeet vaikuttavat kobimetinibiin?
Monet lääkkeet voivat olla vuorovaikutuksessa kobimetinibin kanssa. Tämä sisältää resepti- ja käsikauppalääkkeet, vitamiinit ja kasviperäiset tuotteet. Kaikkia mahdollisia yhteisvaikutuksia ei ole lueteltu tässä lääkitysoppaassa. Kerro lääkärillesi kaikista käyttämistäsi lääkkeistä ja lääkkeistä, joita aloitat tai lopetat kobimetinibihoidon aikana. Anna luettelo kaikista lääkkeistäsi mille tahansa sinua hoitavalle terveydenhuollon tarjoajalle.
Lisätietoa
Muista, pidä tämä ja kaikki muut lääkkeet poissa lasten ulottuvilta, älä koskaan jaa lääkkeitäsi muiden kanssa ja käytä tätä lääkettä vain määrättyyn käyttöaiheeseen.
Ota aina yhteyttä terveydenhuollon tarjoajaan varmistaaksesi, että tällä sivulla näkyvät tiedot koskevat henkilökohtaisia olosuhteitasi.