Kadcylan annostustiedot

Johdanto

Jos sinulla on tietyntyyppinen rintasyöpä, lääkärisi saattaa ehdottaa Kadcylaa sinulle hoitovaihtoehdoksi.

Kadcyla on reseptilääke, jota käytetään tiettyjen HER2-positiivisten rintasyöpien hoitoon aikuisilla, jotka ovat varhaisessa vaiheessa tai metastaattisia.

Kadcylan vaikuttava aine on ado-trastutsumabiemtansiini. Vaikuttava ainesosa saa lääkkeen toimimaan.

Tässä artikkelissa kuvataan Kadcylan annokset sekä sen vahvuudet ja lääkkeen antotapa. Lisätietoja Kadcylasta, mukaan lukien tiedot sen hoitamista HER2-positiivisista rintasyövistä, on tässä perusteellisessa artikkelissa.

Huomautus: Tämä artikkeli kattaa Kadcylan vakioannokset, jotka lääkkeen valmistaja toimittaa. Mutta lääkärisi määrää sinulle sopivan Kadcyla-annoksen.

Mikä on Kadcylan annos?

Alta löydät tietoa Kadcylan tavanomaisista annostuksista ja antamisesta. Lääkärisi voi kertoa sinulle enemmän oikeasta annoksesta.

Missä muodossa Kadcyla tulee?

Kadcyla on jauheena kerta-annoksen injektiopulloissa. Se sekoitetaan nesteeseen liuoksen valmistamiseksi suonensisäistä (IV) infuusiota varten (injektio laskimoon ajan mittaan). Terveydenhuollon ammattilainen antaa infuusion.

Mitkä ovat Kadcylan vahvuudet?

Kadcylaa on saatavana kahdessa eri vahvuudessa:

  • 100 milligrammaa (mg)
  • 160 mg

Mitkä ovat Kadcylan tavanomaiset annokset?

Lääkärisi laskee Kadcyla-annoksesi painosi ja muiden tekijöiden perusteella. Näitä voivat olla kaikki sairautesi ja kehosi reagointi Kadcyla-hoitoon.

Kadcylan tavanomainen aloitusannos on 3,6 mg/kg (mg/kg). (1 kg on noin 2,2 puntaa.)

Annostus varhaisen vaiheen rintasyövän hoitoon

Varhaisen vaiheen rintasyövän hoidossa Kadcyla-hoito noudattaa 21 päivän sykliä. Saat annoksen 3,6 mg/kg kerran 21 päivän (3 viikon) välein.

Sinulla voi olla jopa 14 Kadcyla-sykliä. Kuinka monta hoitokertaa saat, riippuu siitä, toimiiko lääke sinulle tehokkaasti vai aiheuttaako se vakavia sivuvaikutuksia.

Lääkärisi seuraa, kuinka voit Kadcyla-hoidon aikana niin kauan kuin saat lääkitystä. Joissakin tapauksissa saatat joutua pienentämään annosta. Lääkärisi keskustelee kanssasi tarkasta annoksestasi ja mahdollisista annosmuutoksista.

Annostus metastaattisen rintasyövän hoitoon

Metastaattisen rintasyövän hoidossa Kadcyla-hoito noudattaa 21 päivän sykliä. Annostus alkaa todennäköisesti annoksella 3,6 mg/kg kolmen viikon välein. Saat infuusioita niin kauan kuin lääke tehoaa syövän hoitoon ja sinulla ei ole vakavia sivuvaikutuksia. Lääkärisi seuraa sinua huolellisesti hoidon aikana.

Saatat joutua pienentämään annosta joissakin tapauksissa. Katso lisätietoja alla olevasta “Annostuksen säädöt” -osiosta.

Käytetäänkö Kadcylaa pitkäkestoisesti?

Kyllä, Kadcylaa voidaan käyttää pitkäaikaishoitona. Jos sinä ja lääkärisi katsotte, että Kadcyla on turvallinen ja tehokas sinulle, voit saada pitkäaikaista Kadcyla-hoitoa.

Lääkärisi keskustelee siitä, kuinka kauan saat todennäköisesti Kadcylaa sairautesi hoitoon. Tämä voi perustua tilasi vakavuuteen, muihin mahdollisesti otettaviin lääkkeisiin ja muihin mahdollisiin terveydellisiin tiloihin.

Annoksen säädöt

Joissakin tapauksissa saatat tarvita annoksen pienentämistä. Tämä riippuu siitä, kuinka reagoit Kadcyla-hoitoon. Jos sinulla on vakavia sivuvaikutuksia, lääkäri voi pienentää annostasi nähdäkseen, miten voit. Jos sinulla on edelleen vakavia sivuvaikutuksia, ne voivat lopettaa Kadcyla-hoidon pysyvästi.

Lääkärisi voi muuttaa annostasi, jos:

  • kehittää maksaongelmia
  • sinulla on sydämen vajaatoiminta, keuhko-ongelmia tai tietynlainen hermovaurio

Lääkärisi keskustelee kanssasi syistä, joiden vuoksi annostustasi saattaa olla tarpeen muuttaa.

Mitkä tekijät voivat vaikuttaa annokseni?

Sinulle määrätty Kadcylan annostus voi riippua useista tekijöistä. Nämä sisältävät:

  • jos sinulla on vakavia sivuvaikutuksia
  • kehon painosi
  • muut sairaudet, joita sinulla saattaa olla (katso “Annostuksen muuttaminen” kohdasta “Mikä on Kadcylan annostus?”)
  • muita mahdollisesti käyttämiäsi lääkkeitä

Miten Kadcylaa annetaan?

Saat Kadcylan lääkärin vastaanotolla tai klinikalla. Terveydenhuollon ammattilainen antaa sinulle lääkkeen suonensisäisenä (IV) infuusiona. Tämä on injektio, joka annetaan laskimoon ajan mittaan.

Kun saat Kadcylaa ensimmäisen kerran, infuusio kestää todennäköisesti 90 minuuttia. Terveydenhuollon ammattilainen tarkkailee sinua tänä aikana infuusioon liittyvien sivuvaikutusten varalta. Näitä voivat olla kuume, vilunväristykset ja muut vakavat reaktiot. Sinua seurataan edelleen 90 minuuttia infuusion jälkeen.

Tämän jälkeen infuusiot kestävät todennäköisesti 30 minuuttia. Sinua seurataan sivuvaikutusten varalta tänä aikana ja 30 minuuttia infuusion jälkeen. Mutta jos saat reaktion ensimmäisen infuusion aikana, voit jatkaa 90 minuutin infuusion antamista.

Jos saat infuusioon liittyvän reaktion Kadcylaan, terveydenhuollon ammattilainen voi hidastaa tai keskeyttää infuusion joko väliaikaisesti tai pysyvästi.

Entä jos unohdan ottaa annoksen?

Lääkäri sopia yleensä tapaamisia Kadcyla-infuusiota varten. Jos unohdat ajan, soita lääkärin vastaanotolle ja sovi ajankohta uudelleen. Sinä ja lääkärisi voitte myös keskustella, tarvitseeko annostussuunnitelmaasi muuttaa.

Varmista, että et menetä tapaamista Kadcyla-annostuksestasi, yritä merkitä tapaamiset kalenteriin. Tai voit ladata puhelimeesi muistutussovelluksen.

Mitä minun pitäisi kysyä lääkäriltäni?

Yllä olevat kohdat kuvaavat lääkkeen valmistajan toimittamia Kadcylan tavanomaisia ​​annoksia. Jos lääkärisi suosittelee tätä lääkettä rintasyövän hoitoon, hän määrää sinulle sopivan annoksen.

Ennen kuin aloitat Kadcyla-hoidon, voi olla hyödyllistä esittää kysymyksiä hoidostasi. Tässä on joitain kysymyksiä, joita voit kysyä lääkäriltäsi Kadcylan annoksesta:

  • Pienennätkö annostani, jos minulla on sivuvaikutuksia Kadcylasta?
  • Jos käytän muita lääkkeitä, vaikuttaako tämä annostukseeni?
  • Onko pienempi annos edelleen tehokas syöväni hoidossa?

Jos sinulla on rintasyöpä, voit saada uutisia hoidoista ja neuvoja tilasi hallintaan tilaamalla Healthlinen verkkouutiskirjeen. Tai liity Healthlinen rintasyöpäyhteisöön saadaksesi oivalluksia ja tukea muilta rintasyöpää sairastavilta.

Kysy apteekista

K:

Jos minulla on maksaongelmia, vaikuttaako tämä Kadcyla-annostukseeni?

Anonyymi

V:

Kyllä, se on mahdollista. Kadcyla voi nostaa maksaentsyymiarvojasi, mikä voi vahingoittaa maksaasi. Jos sinulla on jo maksaongelmia, Kadcylan aiheuttaman maksavaurion riski kasvaa. Lääke voi myös aiheuttaa maksan vajaatoimintaa, joka voi olla hengenvaarallinen.

Itse asiassa tässä lääkkeessä on varoitus vakavan maksavaurion vaarasta. Laatikoituneet varoitukset ovat vakavia varoituksia FDA:lta. (Lisätietoja tästä ja muista Kadcylan laatikollisista varoituksista on tämän artikkelin alussa.)

Ennen kuin aloitat Kadcyla-hoidon, lääkärisi tarkistaa maksan toiminnan. He tekevät tämän myös Kadcyla-hoidon aikana. Tämän seurannan perusteella he voivat säätää lääkkeen annostasi.

Jos sinulla on maksan vajaatoiminnan oireita, ota heti yhteyttä lääkäriin. Mahdollisia oireita ovat keltaisuus, tumma virtsa, pahoinvointi ja ruokahaluttomuus.

Tietyissä tapauksissa lääkärisi voi pienentää Kadcyla-annostasi ja tarkistaa, miten voit. Jos sinulla on edelleen maksan toimintahäiriöitä tai maksavaurioita, ne todennäköisesti lopettavat Kadcyla-hoidon.

Healthline Pharmacist TeamVastaukset edustavat lääketieteen asiantuntijoidemme mielipiteitä. Kaikki sisältö on täysin informatiivista, eikä sitä tule pitää lääketieteellisenä neuvona.

Vastuuvapauslauseke: Healthline on tehnyt kaikkensa varmistaakseen, että kaikki tiedot ovat tosiasioita oikein, kattavia ja ajan tasalla. Tätä artikkelia ei kuitenkaan pidä käyttää lisensoidun terveydenhuollon ammattilaisen tiedon ja asiantuntemuksen korvikkeena. Sinun tulee aina neuvotella lääkärisi tai muun terveydenhuollon ammattilaisen kanssa ennen minkään lääkkeen käyttöä. Tämän asiakirjan sisältämät lääketiedot voivat muuttua, eikä niiden ole tarkoitus kattaa kaikkia mahdollisia käyttötapoja, ohjeita, varotoimia, varoituksia, lääkkeiden yhteisvaikutuksia, allergisia reaktioita tai haittavaikutuksia. Tietystä lääkkeestä olevien varoitusten tai muiden tietojen puuttuminen ei tarkoita, että lääke tai lääkeyhdistelmä on turvallinen, tehokas tai sopiva kaikille potilaille tai kaikkiin tiettyihin käyttötarkoituksiin.

Lue lisää