Ibritumomabi
Yleisnimi: ibritumomab [ ib-ri-TYOO-mo-mab ]
Tuotenimet: Y-90 Zevalin, In-111 Zevalin
Annosmuoto: suonensisäinen pakkaus (3,2 mg/2 ml)
Lääkeluokat: CD20 monoklonaaliset vasta-aineet, radiologiset konjugointiaineet
Mikä on ibritumomabi?
Ibritumomabi on proteiini, joka kohdistuu valkosoluihin kehossa. Kun ibritumomabi kiinnitetään radioaktiiviseen kemikaaliin, säteily toimitetaan suoraan kasvaimeen (lymfooma).
Ibritumomabia käytetään yhdessä muiden lääkkeiden kanssa non-Hodgkinin lymfooman hoitoon.
Ibritumomabia voidaan käyttää myös tarkoituksiin, joita ei ole mainittu tässä lääkitysoppaassa.
Varoitukset
Henkeä uhkaavia reaktioita voi ilmaantua injektion aikana tai 24 tunnin sisällä sen jälkeen. Kerro hoitajillesi tai hakeudu lääkärin hoitoon, jos tunnet pyörrytystä tai hengenahdistusta tai jos sinulla on puristavaa tunnetta rinnassa tai kipu leviää leukaasi tai olkapäähän.
Vakavia ja joskus kuolemaan johtavia infektioita tai ihoreaktioita voi esiintyä ibritumomabihoidon aikana ja jopa 4 kuukautta sen jälkeen. Soita heti lääkärillesi, jos sinulla on: kuumetta, vilunväristyksiä, suun haavaumia, kalpea iho, kylmät kädet ja jalat, pyörrytystä tai hengenahdistusta, helposti mustelmia tai verenvuotoa tai ihomuutoksia lääkkeen pistoskohdassa.
Ennen tämän lääkkeen ottamista
Sinua ei tule hoitaa ibritumomabilla, jos olet allerginen ibritumomabille tai radioaktiivisille kemikaaleille tai hiiren proteiineille.
Kerro lääkärillesi, jos sinulla on joskus ollut:
-
kaikenlainen infektio;
-
verenvuoto- tai veren hyytymisongelmat;
-
hengitysongelmia; tai
-
jos käytät verenohennuslääkettä (varfariinia, coumadiinia) tai muita lääkkeitä estämään verihyytymiä.
Ibritumomabin käyttö voi lisätä riskiäsi kehittää muuntyyppisiä syöpiä, kuten leukemiaa tai preleukemiaa. Kysy lääkäriltäsi erityisestä riskistäsi.
Saatat joutua tekemään negatiivisen raskaustestin ennen tämän hoidon aloittamista.
Sekä tätä lääkettä käyttävien miesten että naisten tulee käyttää tehokasta ehkäisyä raskauden estämiseksi. Ibritumomabi voi vahingoittaa sikiötä tai aiheuttaa synnynnäisiä epämuodostumia, jos äiti tai isä käyttää tätä lääkettä. Käytä ehkäisyä vähintään 12 kuukauden ajan viimeisen annoksen jälkeen.
Kerro lääkärillesi heti, jos raskaus tapahtuu, kun joko äiti tai isä käyttää ibritumomabia.
Älä imetä tämän lääkkeen käytön aikana ja vähintään 6 kuukauden ajan viimeisen annoksen jälkeen.
Miten ibritumomabia annetaan?
Ibritumomabia käytetään yhdessä rituksimabin (Rituxan) ja radioaktiivisen kemikaalin kanssa. Ibritumomabi annetaan infuusiona laskimoon. Terveydenhuollon tarjoaja antaa sinulle tämän injektion.
Kerro hoitajillesi, jos tunnet polttavaa, kipua tai turvotusta IV-neulan ympärillä, kun ibritumomabia pistetään.
Sinulle voidaan antaa lääkettä tiettyjen sivuvaikutusten estämiseksi, kun saat ibritumomabia. Ota kaikki lääkärisi määräämät lääkkeet.
Ibritumomabi voi lisätä verenvuodon tai infektion riskiä. Tarvitset säännöllisiä lääketieteellisiä testejä.
Mitä tapahtuu, jos unohdan ottaa annoksen?
Soita lääkärillesi saadaksesi ohjeita, jos unohdat ibritumomabi-injektion ajan.
Mitä tapahtuu, jos yliannostuksen?
Hakeudu ensiapuun tai soita Poison Help -linjaan numeroon 1-800-222-1222.
Mitä minun pitäisi välttää ibritumomabin saamisen aikana?
Vältä olemaan sairaiden tai infektioita sairastavien ihmisten lähellä. Kerro heti lääkärillesi, jos saat infektion merkkejä.
Älä ota “elävää” rokotetta ibritumomabin käytön aikana ja vähintään 12 kuukauden ajan hoidon päättymisen jälkeen. Rokote ei ehkä toimi yhtä hyvin tänä aikana, eikä se välttämättä suojaa sinua täysin taudeilta. Eläviä rokotteita ovat tuhkarokko, sikotauti, vihurirokko (MMR), polio, rotavirus, lavantauti, keltakuume, vesirokko (vesirokko), vyöruusu (vyöruusu) ja nenäinfluenssa (influenssa) rokote.
Ibritumomabin sivuvaikutukset
Hakeudu ensiapuun, jos sinulla on merkkejä allergisesta reaktiosta (nokkosihottuma, hengitysvaikeudet, kasvojen tai kurkun turvotus) tai vakava ihoreaktio (kuume, kurkkukipu, silmien polttaminen, ihokipu, punainen tai violetti ihottuma, johon liittyy rakkuloita ja kuorinta).
Henkeä uhkaavia reaktioita voi ilmaantua injektion aikana tai 24 tunnin sisällä sen jälkeen. Kerro hoitajillesi tai hakeudu lääkärin hoitoon, jos tunnet pyörrytystä tai hengenahdistusta tai jos sinulla on puristavaa tunnetta rinnassa tai kipu leviää leukaasi tai olkapäähän.
Vakavia ja joskus kuolemaan johtavia infektioita tai ihoreaktioita voi esiintyä ibritumomabihoidon aikana ja jopa 4 kuukautta sen jälkeen. Soita lääkärillesi heti, jos sinulla on:
-
punoitus, haavaumat tai ihomuutokset paikassa, jossa lääke pistettiin;
-
helppo mustelma, epätavallinen verenvuoto, violetit tai punaiset täplät ihon alla;
-
epätavallinen heikkous tai väsymys;
-
alhainen punasolujen määrä (anemia) – kalpea iho, heikkous, kylmät kädet ja jalat; tai
-
alhainen valkosolujen määrä – kuume, suuhaavat, ihohaavat, kurkkukipu, yskä, hengitysvaikeudet.
Ibritumomabin yleisiä sivuvaikutuksia voivat olla:
-
pahoinvointi, vatsakipu, ripuli;
-
kuume, yskä;
-
tukkoinen nenä, kurkkukipu, poskiontelokipu; tai
-
heikkouden tai väsymyksen tunne.
Tämä ei ole täydellinen luettelo sivuvaikutuksista, ja muita saattaa esiintyä. Soita lääkärillesi saadaksesi lääketieteellisiä neuvoja sivuvaikutuksista. Voit ilmoittaa sivuvaikutuksista FDA:lle numerossa 1-800-FDA-1088.
Ibritumomabin annostustiedot
Tavallinen aikuisten annos non-Hodgkinin lymfoomaan:
Päivä 7, 8 tai 9 ensimmäisen rituksimabi-infuusion jälkeen:
– Anna 4 tunnin kuluessa rituksimabista Y-90 ibritumomabia 0,4 mCi/kg (14,8 MBq/kg) todellista ruumiinpainoa laskimoon 10 minuutin aikana potilaille, joilla on normaali verihiutalemäärä (verihiutalemäärä yli 150 000/mm3).
Maksimiannos: 32 mCi (1184 MBq) Y-90 ibritumomabiannos todellisesta ruumiinpainosta riippumatta.
Kommentit:
– Älä käsittele, jos verihiutaleita on alle 100 000/mm3
– Aloita hoito sen jälkeen, kun verihiutaleiden määrä on palautunut vähintään arvoon 150 000/mm3 vähintään 6 viikkoa, mutta enintään 12 viikkoa viimeisen ensimmäisen linjan kemoterapiaannoksen jälkeen
Mitkä muut lääkkeet vaikuttavat ibritumomabiin?
Muut lääkkeet voivat vaikuttaa ibritumomabiin, mukaan lukien resepti- ja käsikauppalääkkeet, vitamiinit ja kasviperäiset tuotteet. Kerro lääkärillesi kaikista nykyisistä lääkkeistäsi ja kaikista lääkkeistä, jotka aloitat tai lopetat käytön.
Lisätietoa
Muista, pidä tämä ja kaikki muut lääkkeet poissa lasten ulottuvilta, älä koskaan jaa lääkkeitäsi muiden kanssa ja käytä tätä lääkettä vain määrättyyn käyttöaiheeseen.
Ota aina yhteyttä terveydenhuollon tarjoajaan varmistaaksesi, että tällä sivulla näkyvät tiedot koskevat henkilökohtaisia olosuhteitasi.