Deksmedetomidiinin bukkaali/sublinguaalinen käyttö, sivuvaikutukset ja varoitukset

Deksmedetomidiini (bukkaali/sublingvaalinen)

Yleisnimi: deksmedetomidiini (bukkaali/sublingvaalinen) [ DEX-med-e-TOE-mi-deen ]

Tuotemerkki: Igalmi
Annosmuoto: sublingvaalinen kalvo (120 mcg; 180 mcg)
Lääkeluokka: Sekalaiset ahdistuslääkkeet, rauhoittavat ja unilääkkeet

Mikä on deksmedetomidiini (bukkaali/sublingvaalinen)?

Deksmedetomidiinia (bukkaali/sublinguaalinen) käytetään aikuisilla skitsofreniaan tai kaksisuuntaiseen mielialahäiriöön I tai II liittyvän kiihtyneisyyden hoitoon.

Deksmedetomidiinin (bukkaali/sublinguaalinen) turvallisuutta ja tehoa ei ole varmistettu 24 tunnin kuluttua ensimmäisestä käyttökerrasta.

Deksmedetomidiinia (bukkaali/sublinguaalinen) voidaan käyttää myös tarkoituksiin, joita ei ole mainittu tässä lääkitysoppaassa.

Varoitukset

Käytä vain ohjeiden mukaan. Kerro lääkärillesi, jos käytät muita lääkkeitä tai sinulla on muita sairauksia tai allergioita.

Ennen tämän lääkkeen ottamista

Kerro lääkärillesi, jos sinulla on joskus ollut:

maksasairaus;
diabetes;
korkea verenpaine;
alhainen verenpaine tai jos olet kuivunut;
vakava sydänsairaus, kuten vaikea sydäntukos;
sydämen rytmihäiriö; tai
pitkä QT-oireyhtymä.

Ei tiedetä, vahingoittaako deksmedetomidiini (bukkaali/sublinguaalinen) sikiötä. Kerro lääkärillesi, jos olet raskaana tai suunnittelet raskautta.

Jos imetät, kerro lääkärillesi, jos huomaat ärtyneisyyttä imettävässä vauvassa.

Kuinka minun pitäisi käyttää deksmedetomidiinia (bukkaali/sublinguaalinen)?

Noudata kaikkia reseptitarrassa olevia ohjeita ja lue kaikki lääkitysoppaat tai käyttöohjeet. Lääkärisi saattaa toisinaan muuttaa annostasi. Käytä lääkettä täsmälleen ohjeiden mukaisesti.

Deksmedetomidiini (bukkaali/sublinguaalinen) tulee antaa terveydenhuollon ammattilaisen valvonnassa.

Aseta deksmedetomidiini kielen alle (sublingvaaliseen) tai alahuulen taakse (bukkaali).

Anna liukenevan kalvon liueta, äläkä pureskele tai niele deksmedetomidiinia (bukkaali/sublinguaalinen).

Älä syö tai juo vähintään 15 minuuttiin sublingvaalisen käytön jälkeen tai vähintään tuntiin bukkaalisen käytön jälkeen.

Pysy istumassa tai makuuasennossa deksmedetomidiinin käytön jälkeen (bukkaali/sublinguaalinen).

Elintoimintojasi voidaan tarkkailla hoidon aikana.

Sinulla voi olla vieroitusoireita, kun lopetat deksmedetomidiinin käytön (bukkaali/sublingvaalinen). Yleisimmät vieroitusoireet ovat pahoinvointi, oksentelu ja kiihtymys.

Säilytä deksmedetomidiinia foliopussissa huoneenlämmössä kosteudelta ja lämmöltä suojassa.

Mitä tapahtuu, jos unohdan ottaa annoksen?

Soita lääkärillesi saadaksesi ohjeita, jos unohdat ottaa annoksen.

Mitä tapahtuu, jos yliannostuksen?

Hakeudu ensiapuun tai soita Poison Help -linjaan numeroon 1-800-222-1222.

Mitä minun tulisi välttää käytettäessä deksmedetomidiinia (bukkaali/sublinguaalinen)?

Vältä ajamista tai vaarallista toimintaa, kunnes tiedät, kuinka deksmedetomidiini vaikuttaa sinuun. Huimaus tai uneliaisuus voi aiheuttaa kaatumista, onnettomuuksia tai vakavia vammoja.

Deksmedetomidiinin (bukkaali/sublingvaaliset) sivuvaikutukset

Hakeudu ensiapuun, jos sinulla on merkkejä allergisesta reaktiosta: nokkosihottuma; vaikea hengitys; kasvojen, huulten, kielen tai kurkun turvotus.

Deksmedetomidiini voi aiheuttaa vakavia sivuvaikutuksia. Soita lääkärillesi heti, jos sinulla on:

nopeat, hitaat tai epäsäännölliset sydämenlyönnit; tai
pyörryttävä tunne, kuin saatat pyörtyä.

Deksmedetomidiinin yleisiä sivuvaikutuksia voivat olla:

uneliaisuus;
huimaus;
tunnottomuus, pistely, polttava kipu;
tuntokyvyn menetys suussa, suun kuivuminen; tai
tuntuu, että saatat pyörtyä.

Tämä ei ole täydellinen luettelo sivuvaikutuksista, ja muita saattaa esiintyä. Soita lääkärillesi saadaksesi lääketieteellisiä neuvoja sivuvaikutuksista. Voit ilmoittaa sivuvaikutuksista FDA:lle numerossa 1-800-FDA-1088.

Deksmedetomidiinin annostustiedot

Tavallinen aikuisten annos sedaatioon:

Tehohoidon yksikön sedaatio:
-Alkuannos: Aloitusannos 1 mcg/kg IV-infuusio 10 minuutin aikana.
-Ylläpitoannos: 0,2-0,7 mcg/kg/tunti IV-infuusio; säädä infuusionopeutta halutun kliinisen vaikutuksen saavuttamiseksi.

Menettelyllinen sedaatio:
-Alkuannos (mukaan lukien Awake Fiberoptic Intubation): 1 mikrog/kg IV-infuusio 10 minuutin aikana.
-Ylläpitoannos: Aloita IV-infuusio nopeudella 0,6 mikrogrammaa/kg/tunti ja titraa halutun kliinisen vaikutuksen saavuttamiseksi; annokset voivat vaihdella välillä 0,2-1 mcg/kg/tunti.

Käyttökohteet: Aluksi intuboitujen ja koneellisesti ventiloitujen potilaiden sedatio hoidon aikana tehohoidossa; intuboimattomien potilaiden sedaatio ennen kirurgisia ja muita toimenpiteitä ja/tai niiden aikana.

Tavallinen geriatrinen annos sedaatioon:

Yli 65-vuotiaat:
Tehohoitoyksikön sedaatio: Annoksen pienentäminen saattaa olla tarpeen; erityisiä ohjeita ei kuitenkaan ole ehdotettu.

Menettelyllinen sedaatio:
-Alkuannos: Voidaan jättää pois tai pienentää (esim. 0,5 mikrogrammaa/kg IV-infuusio 10 minuutin aikana).
-Ylläpitoannos: Annoksen pienentäminen saattaa olla tarpeen; erityisiä ohjeita ei kuitenkaan ole ehdotettu.

Mitkä muut lääkkeet vaikuttavat deksmedetomidiiniin (bukkaali/sublingvaalinen)?

Deksmedetomidiini (bukkaali/sublingvaalinen) voi aiheuttaa vakavan sydänongelman. Riskisi voi olla suurempi, jos käytät myös tiettyjä muita lääkkeitä infektioiden, astman, sydänongelmien, korkean verenpaineen, masennuksen, mielisairauden, syövän, malarian tai HIV:n hoitoon.

Deksmedetomidiinin (bukkaali/sublinguaalinen) käyttö muiden uneliaisuutta aiheuttavien lääkkeiden kanssa voi pahentaa tätä vaikutusta. Kysy lääkäriltäsi ennen kuin käytät opioidilääkitystä, unilääkettä, lihasrelaksanttia tai ahdistuneisuus- tai kouristuskohtauslääkkeitä.

Muut lääkkeet voivat vaikuttaa deksmedetomidiiniin (bukkaali/sublinguaalinen), mukaan lukien resepti- ja käsikauppalääkkeet, vitamiinit ja kasviperäiset tuotteet. Kerro lääkärillesi kaikista muista käyttämistäsi lääkkeistä.

Lisätietoa

Muista, pidä tämä ja kaikki muut lääkkeet poissa lasten ulottuvilta, älä koskaan jaa lääkkeitäsi muiden kanssa ja käytä tätä lääkettä vain määrättyyn käyttöaiheeseen.

Ota aina yhteyttä terveydenhuollon tarjoajaan varmistaaksesi, että tällä sivulla näkyvät tiedot koskevat henkilökohtaisia olosuhteitasi.