Casimersen
Yleisnimi: casimersen [ KAS-i-MER-sen ]
Tuotemerkki: Amondys 45
Annosmuoto: suonensisäinen liuos (100 mg/2 ml)
Lääkeluokka: Muut luokittelemattomat aineet
Mikä on casimersen?
Casimersenia käytetään Duchennen lihasdystrofian hoitoon aikuisilla ja lapsilla, joilla on tietty geenimutaatio. Lääkärisi testaa sinut tämän geenimutaation varalta.
Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) hyväksyi Casimersenin “kiihdytetyllä” perusteella. Kliinisissä tutkimuksissa jotkut ihmiset reagoivat kasimerseeniin, mutta lisätutkimuksia tarvitaan.
Casimersenia voidaan käyttää myös tarkoituksiin, joita ei ole mainittu tässä lääkitysoppaassa.
Varoitukset
Kerro lääkärillesi ennen casimersenin käyttöä kaikista sairauksistasi tai allergioistasi, kaikista käyttämistäsi lääkkeistä ja jos olet raskaana tai imetät.
Ennen tämän lääkkeen ottamista
Kerro lääkärillesi, jos sinulla on joskus ollut munuaisongelmia.
Kerro lääkärillesi, jos olet raskaana tai imetät.
Miten minun pitäisi ottaa casimersen?
Lääkärisi tekee verikokeita varmistaakseen, ettei sinulla ole sairauksia, jotka estäisivät sinua käyttämästä kasimerseeniä turvallisesti.
Casimersen annetaan infuusiona laskimoon, yleensä kerran viikossa. Terveydenhuollon tarjoaja antaa sinulle tämän injektion.
casimersen on annettava hitaasti, ja infuusio voi kestää 35–60 minuuttia.
Munuaistoimintasi on ehkä tarkistettava, kun käytät tätä lääkettä.
Casimersen-annokset perustuvat painoon. Annostarpeesi voivat muuttua, jos painosi nousee tai laihtuu.
Mitä tapahtuu, jos unohdan ottaa annoksen?
Soita lääkärillesi saadaksesi ohjeita, jos unohdat tapaamisen casimersen-injektiollesi.
Mitä tapahtuu, jos yliannostuksen?
Koska kasimersenin antaa terveydenhuollon ammattilainen lääketieteellisessä ympäristössä, yliannostusta ei todennäköisesti tapahdu.
Mitä minun tulisi välttää kasimersenin käytön aikana?
Noudata lääkärisi ohjeita kaikista ruoan, juomien tai toiminnan rajoituksista.
Casimersenin sivuvaikutukset
Hakeudu ensiapuun, jos sinulla on merkkejä allergisesta reaktiosta: nokkosihottuma, kutina, ihottuma, rakkuloita tai kuorinta; kuume; vaikea hengitys; kasvojen, huulten, kielen tai kurkun turvotus.
Casimersen voi aiheuttaa vakavia sivuvaikutuksia. Soita lääkärillesi heti, jos sinulla on:
-
vaaleanpunainen, ruskea tai punainen virtsa;
-
vaahtoava virtsa; tai
-
kasvojen, käsien, jalkojen tai vatsan turvotus.
Casimersenin yleisiä sivuvaikutuksia voivat olla:
-
päänsärky;
-
kuume;
-
nivelkipu;
-
yskä; tai
-
vilustumisoireet, kuten nenän tukkoisuus, aivastelu, kurkkukipu.
Tämä ei ole täydellinen luettelo sivuvaikutuksista, ja muita saattaa esiintyä. Soita lääkärillesi saadaksesi lääketieteellisiä neuvoja sivuvaikutuksista. Voit ilmoittaa sivuvaikutuksista FDA:lle numerossa 1-800-FDA-1088.
Casimersenin annostustiedot
Tavallinen aikuisten annos lihasdystrofiaan:
30 mg/kg suonensisäisenä infuusiona kerran viikossa
Kommentit:
-Tämä lääke on hyväksytty nopeutetulla hyväksynnällä, joka perustuu luurankolihasten dystrofiinituotannon lisääntymiseen; Jatkuva hyväksyminen voi olla riippuvainen kliinisen hyödyn toteamisesta varmistustutkimuksissa.
Käyttö: DMD:n hoitoon potilailla, joilla on vahvistettu DMD-geenin mutaatio, joka voidaan ohittaa eksoni 45.
Tavallinen lasten annos lihasdystrofiaan:
30 mg/kg suonensisäisenä infuusiona kerran viikossa
Kommentit:
-Tämä lääke on hyväksytty nopeutetulla hyväksynnällä, joka perustuu luurankolihasten dystrofiinituotannon lisääntymiseen; Jatkuva hyväksyminen voi olla riippuvainen kliinisen hyödyn toteamisesta varmistustutkimuksissa.
Käyttö: DMD:n hoitoon potilailla, joilla on vahvistettu DMD-geenin mutaatio, joka voidaan ohittaa eksoni 45.
Mitkä muut lääkkeet vaikuttavat kasimerseeniin?
Muut lääkkeet voivat vaikuttaa kasimerseeniin, mukaan lukien resepti- ja käsikauppalääkkeet, vitamiinit ja kasviperäiset tuotteet. Kerro lääkärillesi kaikista nykyisistä lääkkeistäsi ja kaikista lääkkeistä, jotka aloitat tai lopetat käytön.
Suositut UKK
Mitkä ovat uudet lääkkeet Duchennen lihasdystrofiaan?
FDA:n Duchennen lihasdystrofian (DMD) hoitoon hyväksymät uudet lääkkeet ovat Amondys 45 (casimersen), Viltepso (viltolarsen), Vyondys 53 (golodirsen), Exondys 51 (eteplirsen) ja Emflaza (deflazacort).
Duchennen lihasdystrofia (DMD) on geneettinen sairaus, joka aiheuttaa progressiivista heikkoutta, motoristen toimintojen menetystä ja vaurioita luusto- ja sydänlihaksissa. DMD, johon ei ole parannuskeinoa, vaikuttaa ensisijaisesti miehiin varhaislapsuudessa, yleensä 2–3 vuoden iässä.
Lisätietoa
Muista, pidä tämä ja kaikki muut lääkkeet poissa lasten ulottuvilta, älä koskaan jaa lääkkeitäsi muiden kanssa ja käytä tätä lääkettä vain määrättyyn käyttöaiheeseen.
Ota aina yhteyttä terveydenhuollon tarjoajaan varmistaaksesi, että tällä sivulla näkyvät tiedot koskevat henkilökohtaisia olosuhteitasi.