Brexipratsolin käyttö, sivuvaikutukset ja varoitukset

breksipipratsoli

Yleisnimi: brexpipratsoli [ brex-PIP-ra-zole ]

Tuotemerkki: Rexulti
Annosmuoto: suun kautta otettava tabletti (0,25 mg; 0,5 mg; 1 mg; 2 mg; 3 mg; 4 mg)
Lääkeluokka: Epätyypilliset psykoosilääkkeet

Mikä on brexpipratsoli?

Brexipratsoli on psykoosilääke, jota käytetään skitsofrenian oireiden hoitoon. Sitä käytetään myös yhdessä muiden lääkkeiden kanssa vakavan masennushäiriön hoitoon aikuisilla.

Brexipratsolia voidaan käyttää myös tarkoituksiin, joita ei ole mainittu tässä lääkitysoppaassa.

Varoitukset

Brexipratsolia ei ole hyväksytty käytettäväksi iäkkäillä aikuisilla, joilla on dementiaan liittyvä psykoosi.

Jotkut nuoret ajattelevat itsemurhaa, kun he ottavat breksipratsolia ensimmäisen kerran. Pysy valppaana mielialan tai oireiden muutoksissa. Ilmoita lääkärillesi kaikista uusista tai pahenevista oireista.

Brexipratsolia ei ole hyväksytty alle 18-vuotiaiden käyttöön.

Ennen tämän lääkkeen ottamista

Breksipratsoli saattaa lisätä kuolemanriskiä vanhemmilla aikuisilla, joilla on dementiaan liittyvä psykoosi, eikä sitä ole hyväksytty tähän käyttöön.

Älä käytä breksipratsolia, jos olet allerginen sille.

Kerro lääkärillesi, jos sinulla on joskus ollut:

• diabetes tai korkea verensokeri;

• maksasairaus;

• munuaissairaus;

• korkea kolesteroli tai triglyseridit (eräänlainen rasvatyyppi veressä);

• sydänongelmat, korkea tai matala verenpaine;

• sydänkohtaus tai aivohalvaus;

• kohtaus; tai

• alhainen valkosolujen (WBC) määrä.

Jotkut nuoret ajattelevat itsemurhaa, kun he ottavat ensimmäistä kertaa masennuslääkettä. Lääkärin tulee tarkistaa edistymisesi säännöllisesti käynneillä. Myös perheesi tai muiden omaishoitajien tulee olla valppaita mielialaasi tai oireesi muutoksissa.

Antipsykoottisten lääkkeiden käyttö raskauden kolmen viimeisen kuukauden aikana voi aiheuttaa hengitysvaikeuksia, ruokintaongelmia tai vieroitusoireita vastasyntyneellä. Jos tulet raskaaksi, kerro siitä heti lääkärillesi. Älä lopeta brexpipratsolin käyttöä ilman lääkärisi neuvoja.

Jos olet raskaana, nimesi voidaan mainita raskausrekisterissä breksipratsolin vaikutusten seuraamiseksi vauvaan.

Ei ehkä ole turvallista imettää tämän lääkkeen käytön aikana. Kysy lääkäriltäsi kaikista riskeistä.

Brexipratsolia ei ole hyväksytty alle 18-vuotiaiden käyttöön.

Kuinka minun pitäisi ottaa brexpipratsolia?

Noudata kaikkia reseptitarrassa olevia ohjeita ja lue kaikki lääkitysoppaat tai käyttöohjeet. Lääkärisi saattaa toisinaan muuttaa annostasi. Käytä lääkettä täsmälleen ohjeiden mukaisesti.

Voit ottaa brexpipratsolin ruoan kanssa tai ilman.

Juo runsaasti nesteitä, erityisesti kuumalla säällä ja harjoituksen aikana. Saatat kuivua helposti brexpipratsolin käytön aikana.

Älä lopeta brexpipratsolin käyttöä äkillisesti. Äkillinen lopettaminen voi pahentaa tilaasi.

Brexipratsoli voi aiheuttaa korkeaa verensokeria (hyperglykemiaa). Jos olet diabeetikko, tarkista verensokerisi säännöllisesti, kun käytät brexpipratsolia.

Säilytä huoneenlämmössä kosteudelta ja lämmöltä suojassa.

Mitä tapahtuu, jos unohdan ottaa annoksen?

Ota lääke mahdollisimman pian, mutta jätä unohtunut annos väliin, jos on melkein aika ottaa seuraava annos. Älä ota kahta annosta kerralla.

Mitä tapahtuu, jos yliannostuksen?

Hakeudu ensiapuun tai soita Poison Help -linjaan numeroon 1-800-222-1222.

Mitä minun pitäisi välttää brexpipratsolin käytön aikana?

Vältä ajamista tai vaarallista toimintaa, kunnes tiedät, kuinka breksipratsoli vaikuttaa sinuun. Reaktiosi voivat heikentyä.

Vältä nousemasta liian nopeasti istuma- tai makuuasennosta, tai saatat tuntea huimausta.

Vältä ylikuumenemista tai kuivumista kuumalla säällä. Brexipratsoli voi vaikeuttaa kehosi säätelemään omaa lämpötilaansa. On helpompi ylikuumentua ja kuivua vaarallisesti, kun käytät tätä lääkettä.

Breexpipratsolin sivuvaikutukset

Hakeudu ensiapuun, jos sinulla on merkkejä allergisesta reaktiosta: nokkosihottuma; vaikea hengitys; kasvojen, huulten, kielen tai kurkun turvotus.

Ilmoita lääkärillesi kaikista uusista tai pahenevista oireista, kuten mielialan tai käyttäytymisen muutokset, ahdistuneisuus, paniikkikohtaukset, unihäiriöt tai jos tunnet itsesi impulsiiviseksi, ärtyneeksi, kiihtyneeksi, vihamieliseksi, aggressiiviseksi, levottomaksi, yliaktiiviseksi (henkisesti tai fyysisesti), enemmän masentunut tai sinulla on itsemurha-ajatuksia tai itsesi vahingoittaminen.

Suuret brekspipratsolin annokset tai pitkäaikainen käyttö voivat aiheuttaa vakavan liikehäiriön, joka ei välttämättä ole palautuva. Mitä pidempään käytät breksipratsolia, sitä todennäköisemmin sinulla on tämä häiriö, varsinkin jos olet diabeetikko tai vanhempi aikuinen.

Brexipratsoli voi aiheuttaa vakavia sivuvaikutuksia. Soita lääkärillesi heti, jos sinulla on:

• kasvojen hallitsemattomat lihasliikkeet (pureskelu, huulten lyöminen, kulmien rypistäminen, kielen liike, räpyttely tai silmien liike);

• nielemisvaikeudet;

• lämmön tunne, lämmön suvaitsemattomuus;

• kohtaus (kouristukset);

• pyörryttävä tunne, kuin saatat pyörtyä;

• korkea verensokeri – lisääntynyt jano, lisääntynyt virtsaaminen, suun kuivuminen, hedelmäinen hengityksen haju;

• alhainen valkosolujen määrä – kuume, suuhaavat, ihohaavat, kurkkukipu, yskä, hengitysvaikeudet;

• vakava hermoston reaktio – erittäin jäykät (jäykät) lihakset, korkea kuume, hikoilu, sekavuus, nopeat tai epätasaiset sydämenlyönnit, vapina; tai

• veritulpan merkkejä – äkillinen puutuminen tai heikkous, näkö- tai puheongelmat, käsivarren tai jalan turvotus tai punoitus.

Sinulla saattaa olla lisääntynyt seksuaalinen halu, epätavallinen halu pelata uhkapeliä tai muita voimakkaita haluja tämän lääkkeen käytön aikana. Keskustele lääkärisi kanssa, jos näin tapahtuu.

Brexipratsolin yleisiä sivuvaikutuksia voivat olla:

• painonnousu; tai

• levottomuus tai kyvyttömyys istua paikallaan.

Tämä ei ole täydellinen luettelo sivuvaikutuksista, ja muita saattaa esiintyä. Soita lääkärillesi saadaksesi lääketieteellisiä neuvoja sivuvaikutuksista. Voit ilmoittaa sivuvaikutuksista FDA:lle numerossa 1-800-FDA-1088.

Brexipratsolin annostustiedot

Tavallinen aikuisten annos skitsofreniaan:

Aloitusannos: 1 mg suun kautta kerran päivässä päivinä 1-4
Titraus: Kliinisen vasteen ja siedettävyyden perusteella titraa 2 mg:aan kerran vuorokaudessa päivinä 5–7 ja sitten 4 mg:aan kerran päivässä 8. päivänä
Tavoiteannos: 2-4 mg suun kautta kerran päivässä
Suurin annos: 4 mg/vrk

Käyttö: Skitsofrenian hoito

Tavallinen aikuisten annos masennukseen:

Aloitusannos: 0,5 mg tai 1 mg suun kautta kerran päivässä
Titraus: Kliinisen vasteen ja siedettävyyden perusteella annosta tulee suurentaa viikoittain. titrataan 1 mg:aan kerran vuorokaudessa ja sitten 2 mg:aan kerran päivässä.
Tavoiteannos: 2 mg suun kautta kerran päivässä
Suurin annos: 3 mg/vrk

Käyttö: vakavan masennushäiriön (MDD) lisähoito

Mitkä muut lääkkeet vaikuttavat brekspipratsoliin?

Joskus ei ole turvallista käyttää tiettyjä lääkkeitä samanaikaisesti. Jotkut lääkkeet voivat vaikuttaa muiden käyttämiesi lääkkeiden pitoisuuksiin veressä, mikä voi lisätä sivuvaikutuksia tai heikentää lääkkeiden tehoa.

Muut lääkkeet voivat vaikuttaa breksipratsoliin, mukaan lukien resepti- ja käsikauppalääkkeet, vitamiinit ja kasviperäiset tuotteet. Kerro lääkärillesi kaikista nykyisistä lääkkeistäsi ja kaikista lääkkeistä, jotka aloitat tai lopetat käytön.

Suositut UKK

Lisätietoa

Muista, pidä tämä ja kaikki muut lääkkeet poissa lasten ulottuvilta, älä koskaan jaa lääkkeitäsi muiden kanssa ja käytä tätä lääkettä vain määrättyyn käyttöaiheeseen.

Ota aina yhteyttä terveydenhuollon tarjoajaan varmistaaksesi, että tällä sivulla näkyvät tiedot koskevat henkilökohtaisia ​​olosuhteitasi.