Baritsitinibi
Yleisnimi: baritsitinibi [ BAR-i-SYE-ti-nib ]
Tuotemerkki: Olumiant
Annosmuoto: suun kautta otettava tabletti (1 mg; 2 mg; 4 mg)
Lääkeluokat: Reumalääkkeet, Selektiiviset immunosuppressantit
Mikä on baritsitinibi?
Baritsitinibia käytetään vähentämään kipua, jäykkyyttä ja turvotusta aikuisilla, joilla on nivelreuma sen jälkeen, kun muut hoidot ovat epäonnistuneet. Baritsitinibi auttaa myös hidastamaan luu- ja nivelvaurioiden etenemistä.
Baritsitinibia käytetään myös aikuisilla, jotka ovat sairaalahoidossa COVID-19:n vuoksi ja jotka tarvitsevat happea tai hengitysapua.
Baritsitinibia voidaan käyttää myös tarkoituksiin, joita ei ole mainittu tässä lääkitysoppaassa.
Varoitukset
Baritsitinibin käyttö voi lisätä riskiäsi saada hengenvaarallisia lääketieteellisiä ongelmia, mukaan lukien vakavat infektiot, reikä tai repeämä ruoansulatuskanavassa, sydänkohtaus tai aivohalvaus, verihyytymät tai syöpä.
Kerro lääkärillesi, jos sinulla on heikko immuunijärjestelmä, diabetes, krooninen keuhkosairaus tai infektio, kuten hepatiitti, tuberkuloosi, vyöruusu tai HIV. Kerro myös lääkärillesi, jos sinulla on koskaan ollut divertikuliitti, maha- tai suolihaava, syöpä, sydänongelmia tai tupakointi, sydänkohtaus, aivohalvaus tai verihyytymiä.
Soita lääkärillesi heti, jos sinulla on kuumetta, yöhikoilua, jatkuvaa väsymystä, painonpudotusta, vatsakipua, ripulia tai muutoksia suolistotottumuksissa, hengitysvaikeuksia, hengityksen vinkumista, vaikeaa yskää tai kyhmyjä niskassa, kainaloissa tai nivusissa.
Hakeudu ensiapuun, jos sinulla on äkillinen hengenahdistus, rintakipu, joka leviää niskaan tai käsivarsiin, pahoinvointia, voimakasta huimausta, kylmää hikeä, kehon toisella puolella olevaa heikkoutta, epäselvää puhetta tai kipua, punoitusta tai turvotusta käsi tai jalka.
Ennen kuin otat tämän lääkkeen
Baritsitinibin ottaminen voi lisätä riskiäsi saada hengenvaarallisia lääketieteellisiä ongelmia, mukaan lukien vakavat infektiot, reikä tai repeämä ruoansulatuskanavassa, sydänkohtaus tai aivohalvaus, verihyytymät tai syöpä. Kerro lääkärillesi, jos sinulla on ollut:
-
heikko immuunijärjestelmä tai krooninen infektio (kuten tuberkuloosi, vyöruusu, HIV tai hepatiitti);
-
minkä tahansa tyyppinen syöpä;
-
munuaissairaus;
-
divertikuliitti, mahalaukun tai suoliston haavauma;
-
sydänongelmat;
-
sydänkohtaus, aivohalvaus tai veritulppa;
-
korkea kolesteroli; tai
-
jos olet koskaan tupakoinut.
Kerro lääkärillesi, jos sinulla on ollut infektion merkkejä, kuten kuumetta, vilunväristyksiä, lihaskipuja, yskää, hengitysvaikeuksia, ihohaavoja, ripulia tai kivuliasta virtsaamista.
Kerro lääkärillesi, jos olet ollut tai ollut altistunut tuberkuloosille tai jos olet äskettäin matkustanut. Jotkut infektiot ovat yleisempiä tietyissä osissa maailmaa, ja olet saattanut altistua matkan aikana.
Kerro myös lääkärillesi, jos sinulla on joskus ollut:
-
maksasairaus (erityisesti hepatiitti B tai C);
-
krooninen keuhkosairaus;
-
diabetes; tai
-
jos sinulle on määrätty saada jokin rokote.
Baritsitinibin käyttö voi lisätä riskiäsi kehittää tiettyjä syöpiä, kuten lymfoomaa tai keuhkosyöpää. Kysy lääkäriltäsi tästä riskistä.
Kerro lääkärillesi, jos olet raskaana tai suunnittelet raskautta.
Älä imetä.
Ei hyväksytty alle 18-vuotiaiden käyttöön.
Kuinka minun pitäisi ottaa baritsitinibia?
Noudata kaikkia reseptitarrassa olevia ohjeita ja lue kaikki lääkitysoppaat tai käyttöohjeet. Lääkärisi saattaa toisinaan muuttaa annostasi. Käytä lääkettä täsmälleen ohjeiden mukaisesti.
Keskustele lääkärisi kanssa, jos et voi niellä kokonaisia tabletteja. Voit käyttää baritsitinibia eri antoreitillä, jos et pysty nielemään tabletteja.
Lääkärisi voi tehdä testejä varmistaakseen, ettei sinulla ole tuberkuloosia tai muita infektioita.
Voit ottaa baritsitinibia ruoan kanssa tai ilman.
Saatat saada helpommin infektioita, jopa vakavia tai kuolemaan johtavia infektioita. Tarvitset säännöllisiä lääketieteellisiä testejä.
Jos sinulla on joskus ollut vyöruusu (herpes zoster), baritsitinibin käyttö voi saada nämä virukset aktivoitumaan tai pahentumaan.
Sinun on pysyttävä lääkärin hoidossa, kun käytät baritsitinibia COVID-19:n hoitoon. Käytä tätä lääkettä täyden määrätyn ajan (yleensä 14 päivää tai kunnes poistut sairaalasta sen mukaan, kumpi tulee ensin).
Säilytä huoneenlämmössä kosteudelta ja lämmöltä suojassa.
Mitä tapahtuu, jos unohdan ottaa annoksen?
Käytä lääkettä mahdollisimman pian, mutta jätä unohtunut annos väliin, jos on melkein aika ottaa seuraava annos. Älä käytä kahta annosta kerralla.
Mitä tapahtuu, jos yliannostuksen?
Hakeudu ensiapuun tai soita Poison Help -linjaan numeroon 1-800-222-1222.
Mitä minun pitäisi välttää baritsitinibin käytön aikana?
Vältä ”elävän” rokotteen saamista. Eläviä rokotteita ovat tuhkarokko, sikotauti, vihurirokko (MMR), rotavirus, lavantauti, keltakuume, vesirokko (vesirokko) ja vyöruusu (vyöruusu).
Baritsitinibin sivuvaikutukset
Lopeta baritsitinibin käyttö ja hanki ensiapua, jos sinulla on merkkejä allergisesta reaktiosta: nokkosihottuma; vaikea hengitys; kasvojen, huulten, kielen tai kurkun turvotus.
Joillekin baritsitinibia käyttäville ihmisille on kehittynyt sydänkohtauksia, aivohalvauksia tai vakavia verihyytymiä. Lopeta baritsitinibin käyttö ja hakeudu ensiapuun, jos sinulla on:
-
äkillinen hengenahdistus;
-
rintakipu tai paine, joka voi levitä leukaan, olkapäähän, käsivarsiin tai selkään;
-
pahoinvointi, oksentelu, kylmä hiki;
-
pyörryttävä tunne, kuin saatat pyörtyä;
-
heikkous toisella kehon puolella;
-
epäselvä puhe, roikkuu suun toisella puolella; tai
-
kipu, turvotus tai punoitus kädessä tai jalassa.
Baritsitinibi voi aiheuttaa vakavia sivuvaikutuksia. Soita lääkärillesi heti, jos sinulla on:
-
kuume, vilunväristykset, yöhikoilu, jatkuva väsymys;
-
hengityksen vinkuminen, hengitysvaikeudet, vaikea tai paheneva yskä;
-
lisääntynyt virtsaaminen, kipu tai polttaminen virtsatessa;
-
selittämätön laihtuminen;
-
kyhmyt niskassa, kainaloissa tai nivusissa;
-
vyöruusujen merkkejä – flunssan kaltaisia oireita, kihelmöivä tai kivulias rakkuloituva ihottuma kehon toisella puolella;
-
reikä (rei’itys) ruoansulatuskanavassasi – kuume, vaikea vatsakipu, ripuli tai muutokset suolistotottumuksissa; tai
-
hepatiitin merkit – ruokahaluttomuus, oksentelu, vatsakipu (oikea yläpuoli), tumma virtsa, savenväriset ulosteet, keltaisuus (ihon tai silmien keltaisuus).
Baritsitinibin yleisiä sivuvaikutuksia voivat olla:
-
huuliherpes, vyöruusu;
-
pahoinvointi; tai
-
vilustumisoireet, kuten nenän tukkoisuus, aivastelu, kurkkukipu.
Tämä ei ole täydellinen luettelo sivuvaikutuksista, ja muita saattaa esiintyä. Soita lääkärillesi saadaksesi lääketieteellisiä neuvoja sivuvaikutuksista. Voit ilmoittaa sivuvaikutuksista FDA:lle numerossa 1-800-FDA-1088.
Baritsitinibin annostustiedot
Tavallinen aikuisten annos nivelreumaan:
2 mg suun kautta kerran päivässä
Kommentit:
-Käyttörajoitukset: Ei suositella käytettäväksi yhdessä muiden Janus-kinaasin (JAK) estäjien, biologisten DMARD-lääkkeiden tai voimakkaiden immunosuppressanttien (esim. atsatiopriini, syklosporiini) kanssa.
-Tätä lääkettä voidaan käyttää monoterapiana tai yhdessä metotreksaatin tai muiden DMARD-lääkkeiden kanssa.
Käyttö: Kohtalaisen tai vaikean aktiivisen nivelreuman hoitoon potilailla, joilla ei ole ollut riittävä vaste vähintään yhdelle tuumorinekroositekijän (TNF) estäjälle
Tavallinen aikuisten annos COVID-19:lle:
4 mg suun kautta kerran päivässä
Hoidon kesto: 14 päivää tai sairaalasta kotiutumiseen saakka sen mukaan, kumpi täyttyy ensin
Käyttö: Koronavirustaudin 2019 (COVID-19) hoitoon sairaalapotilailla, jotka tarvitsevat lisähappea, noninvasiivista tai invasiivista mekaanista ventilaatiota tai kehon ulkopuolista kalvohapetusta (ECMO)
Tavallinen lasten annos COVID-19:lle:
Vain tutkimuskäyttöön
2 – alle 9 vuotta: 2 mg suun kautta kerran päivässä
9 vuotta ja vanhemmat: 4 mg suun kautta kerran päivässä
Hoidon kesto: 14 päivää tai sairaalasta kotiutumiseen saakka sen mukaan, kumpi on ensin
Kommentit:
-Yhdysvaltain FDA myönsi hätäkäyttöluvan (EUA), joka sallii tämän lääkkeen hätäkäytön COVID-19:n hoitoon sairaalahoidossa olevilla lapsipotilailla (2–18 vuotta), jotka tarvitsevat lisähappea, noninvasiivista tai invasiivista mekaanista ventilaatiota tai ECMO:ta. ; Yhdysvaltain FDA ei ole hyväksynyt tätä lääkettä käytettäväksi.
– Hoidon optimaalinen kesto ei ole tiedossa.
– Tätä lääkettä ei ole hyväksytty alle 2-vuotiaille potilaille.
– Tätä lääkettä tulee käyttää raskauden aikana vain, jos hyöty oikeuttaa riskin.
-Lisätietoja: https://www.fda.gov/emergency-preparedness-and-response/mcm-legal-regulatory-and-policy-framework/emergency-use-authorization#coviddrugs.
Käyttö: COVID-19:n hoitoon sairaalapotilailla, jotka tarvitsevat lisähappea, noninvasiivista tai invasiivista mekaanista ventilaatiota tai ECMO:ta
Mitkä muut lääkkeet vaikuttavat baritsitinibiin?
Kerro lääkärillesi kaikista muista lääkkeistäsi, erityisesti:
-
metotreksaatti (joskus annettuna baritsitinibin kanssa);
-
probenesidi;
-
steroidilääkkeet, kuten prednisoni tai deksametasoni;
-
NSAID:t (ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet) – aspiriini, ibuprofeeni (Advil, Motrin), naprokseeni (Aleve), selekoksibi, diklofenaakki, indometasiini, meloksikaami ja muut; tai
-
muut nivelreuman hoitoon käytettävät lääkkeet – abatasepti, adalimumabi, anakinra, atsatiopriini, sertolitsumabi, syklosporiini, etanersepti, golimumabi, infliksimabi, rituksimabi, sarilumabi, tosilitsumabi, baritsitinibi.
Tämä luettelo ei ole täydellinen. Muut lääkkeet voivat vaikuttaa baritsitinibiin, mukaan lukien resepti- ja käsikauppalääkkeet, vitamiinit ja kasviperäiset tuotteet. Kaikkia mahdollisia lääkkeiden yhteisvaikutuksia ei ole lueteltu tässä.
Usein Kysytyt Kysymykset
- Mitkä ovat uudet lääkkeet nivelreuman (RA) hoitoon?
- Käytetäänkö baritsitinibia (Olumianttia) COVID-19:n hoitoon?
- Millainen lääke on Olumiant (baritsitinibi)?
Lisätietoa
Muista, pidä tämä ja kaikki muut lääkkeet poissa lasten ulottuvilta, älä koskaan jaa lääkkeitäsi muiden kanssa ja käytä tätä lääkettä vain määrättyyn käyttöaiheeseen.
Ota aina yhteyttä terveydenhuollon tarjoajaan varmistaaksesi, että tällä sivulla näkyvät tiedot koskevat henkilökohtaisia olosuhteitasi.
