Azedra
Yleinen nimi: iobenguane I-131 [ EYE-oh-BEN-gwane ]
Lääkeluokka: Terapeuttiset radiofarmaseuttiset valmisteet
Mikä Azedra on?
Azedra on radiofarmaseuttinen (RAY dee oh far ma SOO tik al) lääke, jota käytetään tietyn tyyppisen lisämunuaisen kasvaimen (feokromosytooman) hoitoon.
Azedraa käytetään myös harvinaisen hermosolukasvaimen (paragangliooman) hoitoon, joka voi levitä koko kehoon.
Azedra on tarkoitettu aikuisille ja vähintään 12-vuotiaille lapsille.
Azedraa voidaan käyttää myös tarkoituksiin, joita ei ole mainittu tässä lääkitysoppaassa.
Varoitukset
Sekä Azedraa käyttävien miesten että naisten tulee käyttää tehokasta ehkäisyä raskauden estämiseksi. Azedra voi vahingoittaa sikiötä, jos äiti tai isä saa tätä lääkettä.
Jos olet nainen, käytä ehkäisyä vähintään 7 kuukauden ajan viimeisen annoksen jälkeen. Jos olet mies, käytä ehkäisyä vähintään 4 kuukauden ajan viimeisen annoksen jälkeen.
Ennen tämän lääkkeen ottamista
Kerro lääkärillesi, jos sinulla on joskus ollut:
-
munuaissairaus; tai
-
jos sinulla on rutiininomaiset ”INR”- tai protrombiiniaikatestit.
Azedran käyttö saattaa lisätä riskiäsi sairastua muihin syöpiin, kuten leukemiaan. Kysy lääkäriltäsi tästä riskistä.
Saatat joutua tekemään negatiivisen raskaustestin ennen tämän hoidon aloittamista.
Azedra voi vahingoittaa sikiötä, jos äiti tai isä saa tätä lääkettä.
-
Jos olet nainen, älä käytä Azedraa, jos olet raskaana. Käytä tehokasta ehkäisyä raskauden ehkäisemiseksi tämän lääkkeen käytön aikana ja vähintään 7 kuukauden ajan viimeisen annoksen jälkeen.
-
Jos olet mies, käytä tehokasta ehkäisyä, jos seksikumppanisi voi tulla raskaaksi. Käytä ehkäisyä vähintään 4 kuukauden ajan viimeisen annoksen jälkeen.
-
Kerro heti lääkärillesi, jos tulet raskaaksi, kun joko äiti tai isä saa Azedraa.
Tämä lääke voi vaikuttaa hedelmällisyyteen (kykyyn saada lapsia) sekä miehillä että naisilla. On kuitenkin tärkeää käyttää ehkäisyä raskauden estämiseksi, koska Azedra voi vahingoittaa sikiötä.
Älä imetä tämän lääkkeen käytön aikana ja vähintään 80 päivää viimeisen annoksen jälkeen.
Miten minun pitäisi ottaa Azedraa?
Azedra annetaan infuusiona laskimoon. Terveydenhuollon tarjoaja antaa sinulle tämän injektion.
Azedraa annetaan yleensä 1 tunnin sisällä ennen ensimmäistä kolmen radiologisen tutkimuksen sarjassa 5 päivän aikana. Sitten annetaan kaksi lisäannosta vähintään 90 päivän välein.
Sinulle voidaan antaa muita lääkkeitä kilpirauhasen suojaamiseksi Azedran säteilylle altistumiselta. Jatka Azedran käyttöä niin kauan kuin lääkäri on määrännyt.
Juo vähintään 2 litraa nestettä päivää ennen Azedran saamista ja viikon ajan sen jälkeen. Noudata lääkärisi ohjeita siitä, minkä tyyppisiä nesteitä sinun tulee juoda. Tämä lääke on radioaktiivinen ja voi aiheuttaa vaarallisia vaikutuksia virtsarakkoon, jos sitä ei poisteta elimistöstä kunnolla virtsan mukana.
Odota, että virtsaat usein muutaman ensimmäisen päivän aikana testin jälkeen. Tämä auttaa poistamaan kehosi radioaktiivisista aineista.
Azedra voi alentaa verisolujen määrää. Veresi tulee testata usein. Hoidot saattavat viivästyä tulosten perusteella.
Verenpaineesi ja munuaistoimintasi on myös tarkistettava usein.
Mitä tapahtuu, jos unohdan ottaa annoksen?
Soita lääkärillesi saadaksesi ohjeita, jos unohdat Azedra-ajan.
Mitä tapahtuu, jos yliannostuksen?
Hakeudu ensiapuun tai soita Poison Help -linjaan numeroon 1-800-222-1222.
Mitä minun tulee välttää Azedran saamisen jälkeen?
Lyhyen ajan Azedran saamisen jälkeen kehosi voi päästää säteilyä. Vältä kontaktia muiden ihmisten kanssa vähintään 1 viikon ajan jokaisen annoksen jälkeen niin paljon kuin mahdollista (etenkin lasten ja raskaana olevien naisten kanssa). Vältä jakamasta ruokailuvälinettä tai juomalasia toisen kanssa. Pese kätesi saippualla ja vedellä jokaisen kylpyhuoneen käytön jälkeen.
Azedra sivuvaikutukset
Hakeudu ensiapuun, jos sinulla on merkkejä allergisesta reaktiosta: nokkosihottuma; vaikea hengitys; kasvojen, huulten, kielen tai kurkun turvotus.
Azedra voi aiheuttaa vakavia sivuvaikutuksia. Soita lääkärillesi heti, jos sinulla on:
-
paine rinnassa, kuiva yskä, hengenahdistus;
-
helppo mustelma, epätavallinen verenvuoto, violetit tai punaiset täplät ihon alla;
-
kilpirauhasen oireet – äärimmäisen väsynyt tunne, kuiva iho, nivelkipu tai -jäykkyys, lihaskipu tai -heikkous, käheä ääni, herkkyys kylmille lämpötiloille, painonnousu;
-
alhainen valkosolujen määrä – kuume, suuhaavat, ihohaavat, kurkkukipu, yskä, hengitysvaikeudet; tai
-
alhainen punasolujen määrä (anemia) – kalpea iho, epätavallinen väsymys, huimaus tai hengenahdistus, kylmät kädet ja jalat.
Azedran yleisiä sivuvaikutuksia voivat olla:
-
alhainen verisolujen määrä;
-
väsynyt tunne;
-
pahoinvointi oksentelu;
-
huimaus; tai
-
matala verenpaine (pyörrytyksen tunne).
Tämä ei ole täydellinen luettelo sivuvaikutuksista, ja muita saattaa esiintyä. Soita lääkärillesi saadaksesi lääketieteellisiä neuvoja sivuvaikutuksista. Voit ilmoittaa sivuvaikutuksista FDA:lle numerossa 1-800-FDA-1088.
Mitkä muut lääkkeet vaikuttavat Azedraan?
Jotkut lääkkeet voivat häiritä Azedran tuottamien kuvien laatua. Kerro lääkärillesi kaikista nykyisistä lääkkeistäsi ja kaikista äskettäin lopettaneista lääkkeistäsi, erityisesti:
-
mäkikuisma;
-
tramadoli;
-
verenpainelääkkeet;
-
masennuslääke, kuten amitriptyliini, bupropioni, duloksetiini, mirtatsapiini, venlafaksiini, Wellbutrin, Cymbalta, Effexor, Pristiq ja muut;
-
laihdutusvalmisteet, nuha- tai yskälääkkeet; tai
-
piristävät lääkkeet, kuten dekstroamfetamiini, metyylifenidaatti, Ritalin, Adderall ja muut.
Tämä luettelo ei ole täydellinen, ja monet muut lääkkeet voivat vaikuttaa Azedraan. Tämä sisältää resepti- ja käsikauppalääkkeet, vitamiinit ja kasviperäiset tuotteet. Kaikkia mahdollisia lääkkeiden yhteisvaikutuksia ei ole lueteltu tässä.
Lisätietoa
Muista, pidä tämä ja kaikki muut lääkkeet poissa lasten ulottuvilta, älä koskaan jaa lääkkeitäsi muiden kanssa ja käytä tätä lääkettä vain määrättyyn käyttöaiheeseen.
Ota aina yhteyttä terveydenhuollon tarjoajaan varmistaaksesi, että tällä sivulla näkyvät tiedot koskevat henkilökohtaisia olosuhteitasi.
