Annostustiedot Azulfidine and Azulfidine EN-Tabs

Johdanto

Jos sinulla on haavainen paksusuolitulehdus (UC) tai tietyntyyppinen niveltulehdus, lääkärisi saattaa ehdottaa Azulfidine- tai Azulfidine EN-tabletteja hoitovaihtoehdoksi.

Azulfidine ja Azulfidine EN-tabs ovat reseptilääkkeitä, joita käytetään aikuisilla ja joillakin lapsilla:

  • lievän tai kohtalaisen UC:n hoitoon
  • vaikean UC:n hoitoon, kun sitä käytetään yhdessä muiden lääkkeiden kanssa
  • pidentämään oireettomuutta tai vain vähän oireita UC-ilmiöiden välillä

Azulfidine EN-tabseja käytetään myös:

  • nivelreuma (RA) aikuisilla, jotka eivät reagoineet tarpeeksi hyvin tiettyihin muihin lääkkeisiin

  • idiopaattinen juveniili polyartriitti (JIC) joillakin lapsilla, jotka eivät reagoineet tarpeeksi hyvin tiettyihin muihin lääkkeisiin

Azulfidine and Azulfidine EN-tabsin vaikuttava aine on sulfasalatsiini. (Aktiivinen ainesosa saa lääkkeen toimimaan.) Azulfidine ja Azulfidine EN-tabs kuuluvat lääkeryhmään, jota kutsutaan sairautta modifioivien reumalääkkeiden (DMARD) ryhmään.

Azulfidine ja Azulfidine EN-tabs toimitetaan tabletteina, jotka nielet.

Tässä artikkelissa kuvataan Azulfidine- ja Azulfidine EN-tabs -tablettien annokset sekä niiden vahvuus ja ottaminen. Jos haluat lisätietoja näistä lääkkeistä, katso tämä perusteellinen artikkeli.

Huomautus: Alla olevassa taulukossa korostetaan Azulfidine- ja Azulfidine EN-välilehtien aikuisten annosten* perusteita. Muista lukea tarkemmin. Ja muista, että tämä artikkeli kattaa lääkkeen valmistajan toimittamat Azulfidine- ja Azulfidine EN-välilehtien vakioannostusaikataulut. Mutta noudata aina lääkärisi määräämiä annostusohjeita.

Atsulfidiini muodostuu Azulfidiinin vahvuus Hoitotila Tavallinen aloitusannos Tavallinen ylläpitoannostus
Azulfidine tabletti Azulfidine FI-välilehti 500 milligrammaa (mg) UC (aikuiset) 3–4 grammaa (g)/päivä** 2 g/vrk**
Azulfidine FI-välilehti 500 mg RA (aikuiset) lääkärisi voi aloittaa hoidon pienellä annoksella 2 g/vrk**

* Katso “Mikä on Azulfidine- ja Azulfidine EN-tablettien annostus lapsille?” alla lapsille suositeltuja annoksia varten.
** Nämä tabletit jaetaan yhtä suuriin annoksiin, jotka otat säännöllisin väliajoin koko päivän.

Mikä on Azulfidine- ja Azulfidine EN-tabsien annostus?

Alla olevat tiedot kuvaavat Azulfidine- ja Azulfidine EN-välilehtien suositellut annokset.

Mitkä ovat Azulfidine- ja Azulfidine EN-välilehtien muodot?

Azulfidine ja Azulfidine EN-tabs toimitetaan tabletteina, jotka nielet. Molemmilla on sama vaikuttava aine, mutta ne vapautuvat kehoon eri tavalla. Azulfidine EN-tableteissa on pinnoite, joka viivästyttää lääkkeen vapautumista kehoon. Nämä tabletit hajoavat suolistossa vatsan sijaan. Tämä auttaa estämään vatsan ärsytystä.

Minkä vahvuuden Azulfidine- ja Azulfidine EN-välilehdet ovat?

Azulfidine ja Azulfidine EN-tabs tulee yhtenä vahvuutena 500 milligrammaa (mg).

Mitkä ovat Azulfidine- ja Azulfidine EN-tabs -tablettien tyypilliset annokset?

Lääkärisi aloittaa yleensä pienellä annoksella Azulfidine- tai Azulfidine EN-tabsia. Sitten he muokkaavat sitä ajan myötä saavuttaakseen sinulle oikean määrän. Lopulta he määräävät pienimmän annoksen, joka tarjoaa halutun vaikutuksen.

Alla olevat tiedot kuvaavat yleisesti käytettyjä tai suositeltuja annoksia. Mutta muista ottaa lääkärisi määräämä annos.

Annostus haavaiseen paksusuolitulehdukseen (UC)

Käytettäessä UC:n hoitoon Azulfidine and Azulfidine EN-tabs -tablettien suositeltu aloitusannos aikuisille on 3 grammaa (g)* – 4 g päivässä. Tämä on jaettu tasaisesti useisiin annoksiin, joiden välissä on enintään 8 tuntia. Joissakin tilanteissa lääkäri voi aloittaa hoidon pienemmällä annoksella.

Kun oireesi alkavat helpottaa ja kehosi tottuu lääkkeeseen, lääkärisi voi pienentää annostasi. Otat sitten 2 g/vrk, joka todennäköisesti myös jaetaan useisiin annoksiin. Tämä on ylläpitoannoksesi. Se on lääkemäärä, jonka otat koko hoidon ajan ylläpitääksesi oikean lääkkeen tason kehossasi.

* 1 g = 1 000 mg

Annostus aikuisten nivelreumaan (RA)

Lääkärisi saattaa määrätä, että aloitat pienellä annoksella Azulfidine EN-tabsia aikuisten nivelreuman hoitoon. Tämä on todennäköisesti 500 milligrammaa (mg) kerran tai kahdesti päivässä. Kun kehosi on tottunut lääkkeeseen, lääkärisi voi suurentaa annostasi. He todennäköisesti pyytävät sinua ottamaan suositellun annoksen 2 g/vrk useissa annoksissa.

Kun annoksesi aikuisten nivelreumalle kasvaa, lääkärisi voi suositella alla olevan kaltaista Azulfidine EN -tablettien annostusaikataulua.

Azulfidine EN-välilehdet annos aikuisten nivelreumaan

Viikko Aamuannos Ilta-annos Päivittäinen kokonaisannos
1 ei mitään 500 mg (1 tabletti) 500 mg (0,5 g) = 1 tabletti
2 500 mg (1 tabletti) 500 mg (1 tabletti) 1000 mg (1 g) = 2 tablettia
3 500 mg (1 tabletti) 1000 mg (2 tablettia) 1500 mg (1,5 g) = 3 tablettia
4 ja sen jälkeen 1000 mg (2 tablettia) 1000 mg (2 tablettia) 2 000 mg (2 g) = 4 tablettia

Mikä on Azulfidine- ja Azulfidine EN-tablettien annostus lapsille?

6-vuotiaille ja sitä vanhemmille lapsille Azulfidine ja Azulfidine EN-tabs annostellaan painon mukaan.

Annostus haavaiseen paksusuolitulehdukseen (UC)

Sekä Azulfidine että Azulfidine EN-tabs ovat hoitovaihtoehtoja lasten UC:lle. Päivittäinen aloitusannos lapsille on 40 milligrammaa (mg) – 60 mg painokiloa (kg)* kohden. Päivittäinen annos on jaettu kolmesta kuuteen annokseen. Lapsesi lääkäri laskee lapsesi annoksen määrätessään tätä lääkettä.

Lapsesi lääkäri voi pienentää lapsesi annoksen päivittäiseen ylläpitoannokseen 30 mg/kg jaettuna neljään annokseen. Tämä riippuu tekijöistä, kuten sivuvaikutuksista, joita lapsellasi saattaa olla, ja siitä, kuinka hänen UC reagoi azulfidiiniin.

* 1 kg on noin 2,2 lbs.

Annostus idiopaattiseen juveniiliin polyartriittiin (JIA)

Azulfidine EN-tabs -tabletteja käytetään JIA:n hoitoon 6-vuotiailla ja sitä vanhemmilla lapsilla. Suositeltu annos on 30–50 mg painokiloa kohden. Päivittäinen annos on jaettu kahteen annokseen.

Lapsesi lääkäri laskee lapsesi annoksen määrätessään tätä lääkettä.

Lapsesi lääkäri voi myös aloittaa lapsesi pienemmällä annoksella ja lisätä sitä hitaasti ensimmäisen kuukauden aikana.

Lapsen enimmäisannos on yleensä 2 g (2 000 mg) vuorokaudessa.

* 1 kg on noin 2,2 lbs.

Käytetäänkö Azulfidine- ja Azulfidine EN-välilehtiä pitkäkestoisesti?

Kyllä, Azulfidine ja Azulfidine EN-välilehdet otetaan yleensä pitkäaikaisesti. Jos sinä ja lääkärisi päättelet, että Azulfidine- tai Azulfidine EN-tabs ovat turvallisia ja tehokkaita, otat todennäköisesti lääkkeen pitkään.

Mitkä tekijät voivat vaikuttaa annokseni?

Lääkärisi määräämä Azulfidine- tai Azulfidine EN-tabs -annos voi riippua useista tekijöistä. Nämä sisältävät:

  • sen tilan tyyppi ja vaikeusaste, jonka hoitoon käytät lääkettä
  • ikäsi
  • käyttämäsi lääkkeen muoto
  • muita ehtoja, joita sinulla voi olla

6-vuotiaille ja sitä vanhemmille lapsille se perustuu myös ruumiinpainoon.

Miten Azulfidine ja Azulfidine EN-tabs otetaan?

Azulfidine ja Azulfidine EN-tabs ovat tabletteja, jotka nielet. On suositeltavaa ottaa ne aterian jälkeen, jos mahdollista. Päivittäinen kokonaisannos on jaettu tasaisesti useisiin annoksiin. Azulfidine EN-tabseja ei saa pureskella, murskata tai rikkoa.

Lisätietoja Azulfidine- ja Azulfidine EN-välilehtien vanhenemisesta, varastoinnista ja hävittämisestä on tässä artikkelissa.

Helppopääsyiset lääkesäiliöt ja etiketit

Jos sinun on vaikea lukea lääkkeesi reseptietikettiä, kerro siitä lääkärillesi tai apteekkiin. Jotkut apteekit tarjoavat lääkemerkintöjä, jotka:

  • paina suuria painoksia tai käytä pistekirjoitusta
  • sisältää koodin, jonka voit skannata älypuhelimella muuttaaksesi tekstin ääneksi

Lääkärisi tai apteekkihenkilökunta voi suositella apteekkeja, jotka tarjoavat nämä esteettömyysominaisuudet, jos nykyinen apteekkisi ei tarjoa niitä.

Jos sinulla on vaikeuksia lääkepullojen avaamisessa, kerro siitä apteekkiin. He saattavat pystyä toimittamaan Azulfidine- tai Azulfidine EN-välilehtiä helposti avattavassa säiliössä. Heillä voi myös olla vinkkejä, jotka voivat auttaa helpottamaan lääkesäiliön avaamista.

Entä jos unohdan ottaa annoksen?

Jos unohdat ottaa annoksen Azulfidine- tai Azulfidine EN-tabs -tabletteja, ota yhteys lääkäriisi. Lääkärisi voi suositella, että otat annoksen heti tai ohitat unohdetun annoksen tietyistä tekijöistä riippuen.

Jos tarvitset apua muistaessasi ottaa Azulfidine- tai Azulfidine EN-tabs -annoksesi ajoissa, kokeile käyttää lääkemuistutusta. Tämä voi sisältää hälytyksen asettamisen tai muistutussovelluksen lataamisen puhelimeesi.

Mitä tulee tehdä yliannostuksen sattuessa?

Älä ota enempää Azulfidine- tai Azulfidine EN-tabseja kuin lääkärisi on määrännyt. Tämän enemmän nauttiminen voi johtaa vakaviin sivuvaikutuksiin.

Yliannostuksen oireet

Yliannostuksen aiheuttamia oireita voivat olla:

  • vatsakipu
  • pahoinvointi
  • oksentelua
  • uneliaisuus
  • kouristukset (eräänlainen kohtaus)

Mitä tehdä, jos otat liikaa Azulfidine- tai Azulfidine EN-tabs -tabletteja

Soita lääkärillesi heti, jos epäilet, että olet ottanut liikaa Azulfidine- tai Azulfidine EN-tabseja. Voit myös soittaa numeroon 800-222-1222 tavoittaaksesi American Association of Poison Control Centers -järjestön tai käyttää sen online-resurssia. Mutta jos sinulla on vakavia oireita, soita välittömästi 911:een (tai paikalliseen hätänumeroon) tai mene lähimpään ensiapuun.

Mitä minun pitäisi kysyä lääkäriltäni?

Yllä olevat kohdat kuvaavat lääkkeen valmistajan toimittamia tyypillisiä annoksia. Jos lääkäri suosittelee sinulle Azulfidine- tai Azulfidine EN-tabletteja, hän määrää sinulle sopivan annoksen.

Muista, että sinun ei tule muuttaa Azulfidine- tai Azulfidine EN-tabs-annostasi ilman lääkärisi suositusta. Ota Azulfidine- tai Azulfidine EN-tabletteja vain täsmälleen ohjeiden mukaisesti. Keskustele lääkärisi kanssa, jos sinulla on kysymyksiä tai huolenaiheita nykyisestä annoksestasi.

Tässä on esimerkkejä kysymyksistä, joita voit kysyä lääkäriltäsi:

  • Muuttuuko annokseni, jos vaihdan Azulfidinesta Azulfidine EN-tabsiin?
  • Muuttuuko annostukseni mitä pidempään käytän Azulfidine- tai Azulfidine EN-tabseja?
  • Kuinka usein sinun on muutettava lapseni annosta heidän kasvaessaan?

Jos sinulla on haavainen paksusuolitulehdus (UC) tai nivelreuma (RA), harkitse Healthlinen IBD-uutiskirjeen tai RA-uutiskirjeen tilaamista saadaksesi vinkkejä näiden sairauksien hallintaan.

Voit myös saada tukea ja neuvoja IBD:n ja RA:n Bezzy-yhteisöiltämme.

Kysy apteekista

K:

Onko Azulfidine- tai Azulfidine EN-tabsin annostus erilainen, jos minulla on maksa- tai munuaisongelmia?

Anonyymi

V:

Se on mahdollista, mutta se on sinun ja lääkärisi päätettävissä.

Lääkkeen valmistaja ei ole antanut annossuositusta ihmisille, joilla on maksa- tai munuaisongelmia. Maksasi ja munuaistoimintasi testataan ennen hoidon aloittamista. Jos sinulla on ongelmia näiden elinten kanssa, lääkärisi määrittää huolellisesti, ovatko Azulfidine- tai Azulfidine EN-tabletit sinulle sopivia. He voivat päättää, että erilainen hoito voi olla turvallisempi valinta.

Myös vakavat maksa- ja munuaisongelmat voivat olla Azulfidine and Azulfidine EN-tabsin sivuvaikutuksia. Lääkärisi seuraa sinua hoidon aikana. He voivat muuttaa annostasi tai lopettaa hoidon, jos sinulla on näitä ongelmia.

Healthline Pharmacist TeamVastaukset edustavat lääketieteen asiantuntijoidemme mielipiteitä. Kaikki sisältö on täysin informatiivista, eikä sitä tule pitää lääketieteellisenä neuvona.

Vastuuvapauslauseke: Healthline on tehnyt kaikkensa varmistaakseen, että kaikki tiedot ovat tosiasioita oikein, kattavia ja ajan tasalla. Tätä artikkelia ei kuitenkaan pidä käyttää lisensoidun terveydenhuollon ammattilaisen tiedon ja asiantuntemuksen korvikkeena. Sinun tulee aina neuvotella lääkärisi tai muun terveydenhuollon ammattilaisen kanssa ennen minkään lääkkeen käyttöä. Tämän asiakirjan sisältämät lääketiedot voivat muuttua, eikä niiden ole tarkoitus kattaa kaikkia mahdollisia käyttötapoja, ohjeita, varotoimia, varoituksia, lääkkeiden yhteisvaikutuksia, allergisia reaktioita tai haittavaikutuksia. Tietystä lääkkeestä olevien varoitusten tai muiden tietojen puuttuminen ei tarkoita, että lääke tai lääkeyhdistelmä on turvallinen, tehokas tai sopiva kaikille potilaille tai kaikkiin tiettyihin käyttötarkoituksiin.

Lue lisää