13-valenttisen pneumokokki-konjugaattirokotteen käyttö, sivuvaikutukset ja varoitukset

Pneumokokin 13-valenttinen konjugaattirokote

Yleisnimi: 13-valenttinen konjugaattirokote pneumokokkia vastaan [ NOO-moe-KOK-al-13-VAY-lent-KON-joo-gate-VAX-een ]

Tuotemerkki: Prevnar 13
Annosmuoto: lihaksensisäinen suspensio (-)
Lääkeluokka: Bakteerirokotteet

Mikä on pneumokokki-13-valenttinen konjugaattirokote?

Pneumokokkitauti on vakava infektio, jonka aiheuttaa bakteeri, joka voi tartuttaa poskionteloita, sisäkorvaa, keuhkoja, verta ja aivot. Nämä olosuhteet voivat olla kohtalokkaita.

13-valenttista pneumokokkirokotetta käytetään estämään pneumokokkibakteerien aiheuttamia sairauksia. Tämä rokote sisältää 13 erityyppistä pneumokokkibakteeria.

13-valenttinen pneumokokkirokote on tarkoitettu aikuisille ja vähintään 6 viikon ikäisille lapsille.

Tämä rokote auttaa kehoasi kehittämään immuunivastetta taudille, mutta se ei hoida jo olemassa olevaa aktiivista infektiota.

Kuten kaikki rokotteet, 13-valenttinen pneumokokkirokote ei välttämättä tarjoa suojaa taudeilta kaikilla ihmisillä.

Varoitukset

Sinun ei tule ottaa tehosterokotetta, jos sinulla on hengenvaarallinen allerginen reaktio ensimmäisen rokotuksen jälkeen.

Ennen tämän lääkkeen ottamista

Sinun ei pitäisi saada tätä rokotetta, jos sinulla on koskaan ollut vaikea allerginen reaktio pneumokokki- tai kurkkumätätoksoidirokotteesta.

Kerro rokotteen tarjoajalle, jos sinulla tai lapsella on:

• verenvuoto- tai veren hyytymishäiriö, kuten hemofilia tai helppo mustelma; tai

• heikko immuunijärjestelmä (sairauden tai tiettyjen lääkkeiden käytön aiheuttama).

Ennen kuin lapsesi saa tämän rokotteen, kerro lääkärillesi, jos lapsi on syntynyt keskosena.

Voit silti saada rokotteen, jos sinulla on lievä flunssa. Jos kyseessä on vakavampi sairaus, johon liittyy kuumetta tai minkä tahansa tyyppinen infektio, odota, kunnes paranet, ennen kuin saat tämän rokotteen.

Kerro rokotteen tarjoajalle, jos olet raskaana tai imetät.

Miten tämä rokote annetaan?

Tämä rokote annetaan injektiona (pistoksena) lihakseen.

Imeväisille ja taaperoille annetaan 13-valenttinen pneumokokkirokote sarjana. Ensimmäinen rokote annetaan yleensä, kun lapsi on 6 viikon – 2 kuukauden ikäinen. Tehosterokotukset annetaan sitten 4 kuukauden, 6 kuukauden ja 12–15 kuukauden iässä.

Jos lapsesi on 7 kuukauden – 5 vuoden ikäinen, hän voi silti saada tämän rokotteen seuraavan aikataulun mukaisesti:

• Ikä 7-11 kuukautta: Kaksi rokotusta vähintään 4 viikon välein, ja sen jälkeen kolmas rokote, kun lapsi täyttää 1 vuotta (vähintään 2 kuukautta toisesta rokotuksesta).

• Ikä 12-23 kuukautta: Kaksi pistosta vähintään 2 kuukauden välein.

• Ikä 24 kuukaudesta 5 vuoteen (ennen 6. syntymäpäivää): Yksi pistos.

Tämän rokotuksen ajoitus on erittäin tärkeä, jotta se olisi tehokas. Lapsesi yksilöllinen tehosteaikataulu voi poiketa näistä ohjeista. Noudata lääkärisi ohjeita tai paikallisen terveysosaston suosittelemaa aikataulua.

Aikuisille ja yli 5-vuotiaille lapsille tämä rokote annetaan yleensä yhtenä pistoksena.

Muista pitää lapsesi säännöllisessä aikataulussa muita rokotuksia varten, kuten kurkkumätä, tetanus, hinkuyskä (hinkuyskä), hepatiitti ja vesirokko (vesirokko). Lääkärisi tai valtion terveysosasto voi tarjota sinulle suositellun rokotusaikataulun.

Mitä tapahtuu, jos unohdan ottaa annoksen?

Ota yhteyttä rokottajaan, jos unohdat ottaa tehosteannoksen tai olet myöhässä aikataulusta. Seuraava annos tulee antaa mahdollisimman pian. Ei ole tarvetta aloittaa alusta.

Muista saada kaikki suositellut annokset tätä rokotetta tai et ehkä ole täysin suojattu taudeilta.

Mitä tapahtuu, jos yliannostuksen?

Tämän rokotteen yliannostus on epätodennäköistä.

Mitä minun tulisi välttää ennen tämän rokotteen saamista tai sen jälkeen?

Noudata lääkärisi ohjeita kaikista ruoan, juomien tai toiminnan rajoituksista.

Tämän rokotteen sivuvaikutukset

Hakeudu ensiapuun, jos sinulla on merkkejä allergisesta reaktiosta: nokkosihottuma; vaikea hengitys; kasvojen, huulten, kielen tai kurkun turvotus.

Sinun ei tule ottaa tehosterokotetta, jos sinulla on hengenvaarallinen allerginen reaktio ensimmäisen rokotuksen jälkeen.

Pidä kirjaa kaikista sivuvaikutuksistasi. Jos tarvitset tehosteannoksen, sinun on kerrottava rokotteen tarjoajalle, jos edellinen rokotus aiheutti sivuvaikutuksia.

Pneumokokkitartunnan saaminen on terveydelle paljon vaarallisempaa kuin tämän rokotteen saaminen. Kuten mikä tahansa lääke, tämä rokote voi kuitenkin aiheuttaa sivuvaikutuksia, mutta vakavien sivuvaikutusten riski on pieni.

Pneumokokin 13-valenttinen konjugaattirokote voi aiheuttaa vakavia sivuvaikutuksia. Soita lääkärillesi heti, jos sinulla on:

• vaikea vatsakipu, vaikea oksentelu tai ripuli;

• hengityksen vinkuminen, hengitysvaikeudet;

• korkea kuume (102 astetta F tai korkeampi);

• kohtaus (kouristukset); tai

• voimakasta kipua, kutinaa, ärsytystä tai ihomuutoksia pistoskohdassa.

Yleisiä sivuvaikutuksia ovat mm

• kuume, vilunväristykset;

• päänsärky, väsymys;

• lihas- tai nivelkipu;

• nukut tavallista enemmän tai vähemmän;

• turvotus, arkuus tai punoitus pistoskohdassa;

• vaikeuksia liikuttaa kättä, jossa laukaus annettiin;

• (lapsella) itku tai meteli;

• oksentelu, ruokahaluttomuus; tai

• ihottuma.

Tämä ei ole täydellinen luettelo sivuvaikutuksista, ja muita saattaa esiintyä. Soita lääkärillesi saadaksesi lääketieteellisiä neuvoja sivuvaikutuksista. Voit ilmoittaa rokotteen sivuvaikutuksista Yhdysvaltain terveys- ja henkilöstöministeriölle numeroon 1-800-822-7967.

13-valenttisen pneumokokki-konjugaattirokotteen annostustiedot

Tavallinen aikuisten annos pneumokokkitautien ehkäisyyn:

0,5 ml, IM, kerran

Tavallinen lasten annos pneumokokkitautien ehkäisyyn:

6 viikosta 5 vuoteen:
4 annosta: 0,5 ml, IM, 2 kuukauden, 4 kuukauden, 6 kuukauden ja 12-15 kuukauden iässä

Rokottamattomat lapset 7 kuukaudesta 5 vuoteen:

– 7–11 kuukauden ikäinen ensimmäisellä annoksella: yhteensä kolme 0,5 ml:n annosta, IM
– Anna ensimmäisten 2 annosta vähintään 4 viikon välein.
–Anna kolmas annos yhden vuoden syntymän jälkeen, vähintään 2 kuukautta toisen annoksen jälkeen.

-Ikä 12-23 kuukautta ensimmäisellä annoksella: yhteensä kaksi 0,5 ml:n annosta, IM
–Anna annosten välillä vähintään 2 kuukauden välein.

– Ikä 24 kuukautta – 5 vuotta ensimmäisellä annoksella: yksi 0,5 ml:n annos, IM

6-17 vuotta:
0,5 ml, IM, kerran, vähintään 8 viikkoa edellisen pneumokokkirokotteen jälkeen

Mitkä muut lääkkeet vaikuttavat tähän rokotteeseen?

Ennen kuin saat tämän rokotteen, kerro rokotteen tarjoajallesi kaikista muista äskettäin saamistasi rokotteista.

Kerro myös rokotteen tarjoajalle, jos olet äskettäin saanut lääkkeitä tai hoitoja, jotka voivat heikentää immuunijärjestelmää, mukaan lukien:

• suun kautta otettava, nenän kautta annettava, inhaloitava tai injektoitava steroidilääke;

• kemoterapia tai säteily;

• lääkkeet psoriaasin, nivelreuman tai muiden autoimmuunisairauksien hoitoon; tai

• lääkkeet elinsiirtojen hylkimisreaktion hoitoon tai ehkäisemiseen.

Tämä luettelo ei ole täydellinen. Muut lääkkeet voivat vaikuttaa pneumokokki-13-valenttiseen konjugaattirokotteeseen, mukaan lukien resepti- ja käsikauppalääkkeet, vitamiinit ja kasviperäiset tuotteet. Kaikkia mahdollisia lääkkeiden yhteisvaikutuksia ei ole lueteltu tässä.

Lisätietoa

• Rokotuksen tarjoaja, apteekkihenkilökunta tai lääkäri voi antaa lisätietoja tästä rokotteesta. Lisätietoja saat paikalliselta terveysosastolta tai tautien torjunta- ja ehkäisykeskuksista.

Muista, pidä tämä ja kaikki muut lääkkeet poissa lasten ulottuvilta, älä koskaan jaa lääkkeitäsi muiden kanssa ja käytä tätä lääkettä vain määrättyyn käyttöaiheeseen.

Ota aina yhteyttä terveydenhuollon tarjoajaan varmistaaksesi, että tällä sivulla näkyvät tiedot koskevat henkilökohtaisia ​​olosuhteitasi.